プログラム以上のもの

Health Sciencesには、連邦政府が義務付けた3つの機関審査委員会（別名Human Research Review Committee-HRRC）があります。

権威

• 調査員マニュアルに記載されている承認済みの外部IRBを除き、組織が監視および実施するすべての人体実験を承認、承認を確保するための変更を要求、延期、および不承認にします。 すべての人体実験は、機関職員によって指定されたHRRCによって承認されなければなりません。 この組織の職員は、HRRCまたは調査員マニュアルに記載されている承認済みの外部IRBによって承認されていない人体実験を承認することはできません。
• HRRCの要件に従って実施されていない、または被験者への予期しない深刻な危害に関連している人体実験の承認を一時停止または終了します。
• 同意プロセスと人体実験プロセスを観察します。
• 活動が人体実験であるかどうかを判断します。
• 研究者と研究スタッフの経済的利益を評価し、書かれた経済的利益と管理計画が人体実験を承認できるかどうかを決定する最終的な権限を持っています。
• 承認されたプロトコルへの違反に関連して、人体実験を実施するための研究者または研究スタッフの特権に制限または条件を課す

責任

IRBメンバーは、IRBメンバーに適用されるHuman Research ProtectionProgramのポリシーと手順に従いおよび適用する責任があります。

IRBのメンバーは、委員会で奉仕するためにボランティアで時間を割いています。 メンバーは次のことを期待されています：

• 月にXNUMX回の会議に出席します。
• 会議の前に、研究文書を徹底的に確認してください。
• 会議の議論に参加します。
• 最低3年間お召し上がりください。

IRBのいずれかでサービスを提供することに興味がある場合は、私たちに連絡してください。

会員候補者に必要なトレーニング：

1. CITI Human ResearchProtectionsオンライントレーニングモジュール
   • citiprogram.org（ニューメキシコ大学健康科学センターの関連会社）でアカウントを作成します
   • 必要なモジュール：研究の生物医学的責任ある実施HRRCメンバーおよびスタッフ基本コース
2. ヒューロンIRBシステムトレーニング
   • LearningCentralからログインします
   • コース：HSC 115-001
3. IRBメンバーによるClickIRB Reviewer Workbookの完了の責任を確認するための、上級スタッフとの対面トレーニング、およびコンピテンシーテスト。