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ミケーレ・セケイラ

第XNUMX回年次HEROイベントは癌の臨床試験中の人々を祝う

腫瘍学プログラムの研究強化を支援することで、19月XNUMX日土曜日に無料の公開教育講演が提供されます

Helping to Enhance Research in Oncology(HERO)プログラムは、19月XNUMX日土曜日にXNUMX回目の年次祝賀イベントを開催します。このイベントは、がんの臨床試験に参加している人々を称え、がんの臨床試験の重要性に対する認識を高めます。 このイベントでは、臨床試験に関する公開説明会が開催されます。

臨床試験は、人々を対象に実施された調査研究です。 それらは、医師や科学者が癌を診断、治療、予防する方法についてもっと学ぶのを助けます。

医師は、新薬や治療法の効果に関する科学的データを収集しながら、臨床試験中の人々を非常に注意深く監視しています。 データはさらなる開発をガイドし、食品医薬品局からの承認を得るのにも役立つ可能性があります。 抗がん剤または治療法がFDAの承認を受けると、そのタイプのがんの標準治療の一部になる可能性があります。

タフツ医薬品開発研究センターによると、FDAの承認までの道のりは簡単に2.5年以上かかり、XNUMX億ドル以上の費用がかかる可能性があります。 この時間と費用には、薬や治療法の発見、動物や人に使用するための開発、動物でのテスト、そして人でのテストが含まれます。 人々のテストは、臨床試験のXNUMXつの段階で完了します。 多くの場合、FDAの承認後に、薬の効果を監視するためのさらなる研究が行われています。 臨床試験に参加している人々は、FDAが承認する何年も前に新薬または治療を受ける可能性があります。

人々は多くの理由で癌の臨床試験に参加することを志願します。 臨床試験が彼ら自身の癌の旅に役立つことを望む人もいます。 他の多くの人々は、将来の癌患者を助けたいと望んでいます。 がんの臨床試験に参加している人は、新薬や治療法を取得する場合としない場合があり、新薬や治療法は現在の標準治療よりもうまく機能しない場合があります。 臨床試験から収集されたすべてのデータは、がん治療の改善に役立ちます。

ニューメキシコ州がん治療同盟は、臨床試験への参加を志願し、将来のがん治療の改善に貢献する人々を称えるために、毎年恒例のイベントを開催しています。

19月8日土曜日午前00時から午後1時

ホテルアルバカーキ
800リオグランデブルバード北西
アルバカーキ

テレサL.スチュワート、MS、CRCP、ニューメキシコキャンサーケアアライアンスエグゼクティブディレクター、ニューメキシコ大学総合がんセンターディレクター、臨床研究室、ニューメキシコNCORPマイノリティ/サービス不足、管理者がインタビューに利用できます。

連絡先:Dorothy Hornbeck、JKPR、505-340-5929、dhornbeck @ jameskorenchen.com

カテゴリー: コミュニティ・エンゲージメント、 総合がんセンター