臨床試験ネットワーク

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現在のステータス

研究の目的

SWCTNの役割

CTN-0080：MOM

製品の導入

BUP-SLと比較したBUP-XRの妊婦におけるオピオイド使用障害の治療が母子の転帰に及ぼす影響を評価すること。 

調査場所

CTN-0096：MOUDX

フェーズ1

プライマリケアおよび依存症治療クリニックでAI / AN間のOUDを治療するための薬物療法（BUP、XR-ナルトレキソン）の統合をサポートする文化中心のプログラムを開発およびテストすること。

リードノード

CTN-0099：ED-イノベーション

実装前

多数のサイトで救急科（ED）が開始したBUPの実装を評価するため。 未治療のOUDのED患者における徐放性（XR）-BUPと舌下（SL）BUPを比較します。 ED外での治療フォローアップを追跡します。

2つの研究サイト

CTN-0100：RDD

サイト選択

1）MOUDでの安定化に成功し、MOUDを停止したい患者の間で、MOUD治療の保持を改善し、転帰を改善するための戦略をテストする。 2）成功した​​結果の予測因子を特定し、再発リスクのステージモデルを開発します。

提出されたサイト調査

CTN-0102：地方のMOUD

サイト選択

1）影響の大きい農村地域でMOUDの保持を改善するために拡張治療アクセスをテストし、2）30のサイトでオフィスベースのオピオイド治療（OBOT）とOBOT +遠隔医療（TM）の有効性の比較を評価します。

提出されたサイト調査

その他の現在アクティブなCTN研究

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現在のステータス

研究の目的

CTN-0098：EXHIT-ENTRE

サイト選択

この研究では、1）中毒医学相談サービスを提供する病院で、他のOUD薬と比較して、病院が開始する徐放性ブプレノルフィン（XR-BUP）が、退院後のOUD治療への関与を高めるかどうかを調べます。 2）コンサルテーションサービスハブを使用してOUD投薬を開始するためのベストプラクティスについて、そのようなコンサルテーションサービスなしで病院をトレーニングすると、病院での投薬の取り込みと退院後の改善が得られます。

CTN-0101：停止

サイト選択

この研究では、プライマリケアの閾値下オピオイド使用障害予防（STOP）介入の有効性をテストして、不健康なオピオイド使用を減らし、中等度から重度のOUDへの進行、過剰摂取のリスク行動、および不健康な使用の成人における過剰摂取イベントに対するSTOPの影響を調べます。違法/処方されたオピオイドの。

今後の研究

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研究の目的

CTN-0103

プロトコル開発

エビデンスに基づく品質改善方法の臨床研究トレーニングを拡大する。 参加するプライマリケアの実践は、1）エビデンスベースのMOUDの提供におけるプロバイダーの知識とパフォーマンスを拡大することを目的とした研究および評価の品質改善方法の研究開発ツールキットの使用、2）標準化された結果メトリックの体系的な追跡、 3）標準化されたデータを他のLCメンバーと共有することで、実践者はこの経験的情報を使用して、時間の経過とともにケアモデルを改善できます。 

CTN-0104

プロトコル開発

一般開業医の全国プロバイダー調査を実施することにより、OUDの治療に関するスティグマに対処すること。 具体的な目的は次のとおりです。（1）医療提供者の汚名の範囲を定義し、医療および歯科医療環境におけるオピオイド使用障害の治療に対する障壁を特定すること、および（2）提供を改善するために特定された障壁に対処するために必要な潜在的な介入戦略を調査すること全米のプライマリケア環境におけるオピオイド治療の効果。

CTN-0105

プロトコル開発

混合法を使用して、物質使用障害（SUD）のスクリーニング、薬物使用障害（SUD）の治療への紹介（SBIRT）、およびオピオイドの薬物治療のための患者ケアとサービスを提供するための薬剤師の知識、態度、および意図を研究すること使用障害（MOUD）。 調査結果は、薬剤師が提供するサービスとSBIRTおよびMOUDの患者ケアに関連する障壁と促進者に情報を提供します。

CTN-0106

プロトコル開発

退役軍人局内の全国MBCイニシアチブに選ばれたBriefAddiction Monitor（BAM）からのデータを使用して一連の分析を実施する。 この作業の目標は、BAMからXNUMXつの新しいスケールを導き出して検証することです。 XNUMXつのスケールは、オピオイド使用障害（OUD）専門医療プログラムでの使用を目的としています。 XNUMX番目のバージョンは、プライマリケアベースのMOUDでの使用を目的としています。

CTN-0107

プロトコル開発

FORCE（FAVOR Overdose Recovery Coaching Evaluation）で訓練されたピアリカバリーコーチを使用した3サイトのランダム化比較試験。救急科でオピオイド過剰摂取の生存者と連絡を取り、参加者のケアと患者の育成を許可します。中心的な回復計画。 FORCEの介入は、参加者のニーズに合わせて調整され、登録後12か月間継続されます。 この介入は、過剰摂取の生存者が治療への紹介を受ける通常の治療（TAU）と比較されます。 結果には、グループ間の正式なOUD治療への関与、治療の維持、および登録後の過剰摂取の数が含まれます。