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MichaelHaederle著

エンジニアリングイミュニティ

研究者はウイルス様粒子を使用してマラリアに対するワクチンを作ります

安価で長持ちし、投与が簡単なワクチン マラリアに対する対策は、蚊媒介性疾患が流行している国に住む何百万人もの人々にとって大きな変革をもたらす可能性があります。

ニューメキシコ大学分子遺伝学・微生物学部のブライス・チャッカリアン博士の研究室の大学院生であるルーシー・ジェリンコワは、その夢を実現する方法を特定しました。

lucie-jelinkova.jpg最近ジャーナルに掲載された研究で NPJワクチン、オーストラリアのジョンズホプキンスアンドフリンダース大学のJelinkovaらは、ウイルス様粒子(VLP)技術に基づくワクチンが、感染を防ぐための抗体の生成に有望であると報告しています。

彼らの目標は 熱帯熱マラリア原虫、重症型のマラリアを引き起こす寄生虫。 それはホストの血流に注入されます ハマダラカ 蚊は急速に肝臓に移動し、そこで最終的に赤血球に感染します。

「アイデアは、肝臓細胞に感染する前にそれを捕まえることです」とJelinkovaは言います。 「それは肝臓細胞から血中に破裂します。 目標は、肝臓細胞に到達できるポイントに到達するのを防ぐことです。」

既存のワクチンは、有効性が限られているか、超低温での保管が必要であるため、世界の農村部や貧困地域では実用的ではありません。 Chackerianの研究室の長年の焦点であるVLPベースのワクチンは、異なるアプローチを表しています。

VLPは本質的に、遺伝物質のほとんどが除去されたウイルスであり、無害になっています。 このプロセスでは、外側のタンパク質コートがそのまま残り、免疫系を刺激して抗体を生成します。 Chackerianは、微生物タンパク質の切片を、防御抗体を誘導するVLPに付着させる方法を開発しました。

現在の研究では、Jelinkovaは、寄生虫の表面に位置し、宿主の肝細胞への侵入を助ける役割を果たし、既存のワクチンの標的であるスポロゾイト周囲タンパク質(CSPとしてよく知られています)に焦点を当てました。

彼女は、別の実験的ワクチンで免疫されたボランティアから分離されたモノクローナル抗体に目を向けました。 これらの抗体は、CSP分子の特に脆弱な領域に結合し、マラリア感染のマウスモデルにおける肝臓への侵入を防ぎます。

「そこでVLPが登場します」とJelinkovaは言います。 「そのXNUMXつの小さなサイトを取得して、VLPを装飾し、モノクローナル抗体の作用を模倣する応答を引き出すことができます。」

VLPは安価で、通常は非常に安定しています。そして、高価な冷蔵を必要としない、とJelinkovaは言います。 他の種類のワクチンは定期的な追加免疫を必要としますが、それらはまた、永続的な免疫を生み出します。 

Jelinkovaは、従兄弟に感染したマウスでVLPベースのワクチンをテストしました。 熱帯熱マラリア原虫 寄生虫であり、寄生虫の約60パーセントが抑制されていることがわかりました。 次に、彼女はアジュバント(ワクチンの効果を高める物質)を追加し、その有効性が90%以上に成長し、モノクローナル抗体の効果を模倣していることを発見しました。

「XNUMXパーセントは素晴らしいですが、それは免疫を殺菌することではありません」と彼女は言います。 「抗体反応を高める方法を見つけたいと思っています。」 将来的には、VLPベースのワクチンを変更して、CSP分子上の隣接するターゲットを認識し、その保護効果を高めることを望んでいます。

「私たちは、マラリア寄生虫のアキレス腱を標的とするワクチンを開発したと思います。それだけでなく、マラリアワクチンを最も切実に必要としている世界の地域にも広く適用できる可能性があります。」

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