バイオグラフィー
Peng Mao 博士は、中国の北京大学で博士号を取得しています。彼は、次世代シークエンシングとバイオインフォマティクスの手法を使用して、DNA がゲノムのどこで損傷を受けるか、また DNA 修復タンパク質がクロマチンの中でどのように機能するかを研究しています。彼は、ゲノム全体をマッピングして紫外線による損傷やアルキル化剤による小塩基修飾を見つけるための 2 つの最先端の方法、つまり CPD-seq と NMP-seq を開発しました。
身上書
Peng Mao 博士の最近の研究は、DNA 損傷 (例: UV 光傷害) が黒色腫ゲノムの突然変異分布にどのような影響を与えるかを理解することに特に興味を持ち、がんの突然変異誘発の根底にあるメカニズムに焦点を当てています。彼は CPD-seq (シクロブタン ピリミジン ダイマー シークエンシング) を開発しました。これは、ヒトゲノム全体にわたって、UV 光誘発 CPD 病変を単一ヌクレオチド分解能で正確にマッピングできる新しい NGS ベースの方法です。 CPD-seq を生化学、遺伝学、哺乳動物細胞生物学、ゲノミクスの技術と組み合わせることで、マオ博士の研究は、UV 損傷と修復の調節におけるヌクレオソーム (クロマチンの基本構成要素) と転写因子の重要な役割を明らかにし始めました。したがって、黒色腫ゲノムにおける突然変異の状況が形成されます。彼は、知名度の高いジャーナルに掲載された初著者または共同筆頭著者の論文を含む、黒色腫の突然変異メカニズムを特徴付ける一連の研究論文を発表しています (例: Mao et al., PNAS. 2016; Brown* and Mao* et al., PLOS Genetics) . 2018; Mao et al., Nature Communications. 2018; Mao et al., Genome Research. 2020)、および彼の独立した研究グループの上級著者の原稿 (Mingrui Duan et al.、審査中)。さらに、DNA アルキル化剤によって誘発される小塩基損傷を分析するための別の損傷マッピング法である NMP-seq を開発しました (Mao et al., Genome Research. 2017)。 NMP-seq で生成されたデータは、特定の DNA 修復タンパク質がアルキル化剤による化学療法中の薬剤耐性に寄与する可能性がある新しいメカニズムを示しました。マオ博士は、ゲノミクスを用いた DNA 損傷、DNA 修復、がん突然変異誘発に関する幅広い専門知識により、遺伝子プロモーターの非コーディング突然変異を含む重要ながん突然変異の分子機構をさらに研究することが可能になります。さらに、マオ博士はUNMCCCの新しい主任研究者として、DNA修復、がん生物学、生物情報学に関する専門知識が研究プロジェクトの指揮を支援する協力者のグループを設立した。
専門分野
DNA修復
がんの突然変異
ゲノムの安定性
性別
男性
ESL, ビジネスESL <br> 中国語/フランス語、その他
- 英語
研究
教えられたコース
バイオム507
BIOM522 (コース共同ディレクター)
研究と奨学金
マオ博士は、ゲノムレベルでの DNA 損傷と修復の研究のための新しい次世代シークエンシングおよびバイオインフォマティクス ツールを開発しました。