バイオグラフィー

ブランダ博士は、イリノイ州ロックアイランドのオーガスタナ大学で化学と物理学の学士号を取得し(1984年)、オハイオ州トレド大学で化学の修士号を取得し(1987年)、ミシガン州ウェイン州立大学で化学の博士号を取得しました(1992年)。 博士号を取得した後、彼はニューヨークのロチェスター大学の光誘起電荷移動のためのNSFセンターで博士研究員を修了しました。

身上書

私は正式に実験的な物理化学の訓練を受けており、光学および振動レーザー分光法を専門とし、分子複合体の高速電子およびエネルギー移動プロセスを測定しています。 私は、25年から2004年に資金提供された「細胞シグナル伝達と接着における膜組織」と題された2010年間のNIAID資金によるメンター付き定量的研究開発賞(K3)を通じて細胞生物学の専門知識を獲得しました。 このトレーニングとさまざまなメンターとの相互作用を通じて、インテグリン、Gタンパク質共役型受容体、低分子量GTPアーゼなどの細胞シグナル伝達タンパク質に興味を持ちました。 その後、地元のBSL-3レベルとテキサス大学医学部で実験室バイオセーフティトレーニングのトレーニングを受けたときに、ウイルス学に興味を持ちました。 私は、病原性ハンタウイルスやSars-CoV-2などの不活化および蛍光標識されたBSL-2病原体を、BSL-XNUMX設定での受容体との相互作用およびシグナル伝達を研究するためのツールとして使用することに興味を持ちました。 また、病原体との細胞相互作用による細胞シグナル伝達を測定するためのアッセイツールの開発にも興味があります。

専門分野

1)インテグリン親和性調節:インテグリンのコンフォメーションと親和性のリアルタイム分析、およびシグナル伝達経路によるそれらの制御のためのツールの開発。 ハンタウイルス感染性に関連するインテグリン活性化の新しいメカニズムに対処するためのインテグリン機能の理解。

2)Gタンパク質シグナル伝達:ウイルスまたは細菌によって引き起こされる低分子量GTPアーゼへのGTP結合を調べるための特許取得済みのフローサイトメトリーベースのアッセイの開発。 このアッセイは、最大6つのターゲットのGTP負荷を同時に測定することができ、敗血症に関連する血液感染性細菌感染を早期に検出するためのアッセイの基礎となります。

3)ハンタウイルス感染症の病因。 ハンタウイルス心肺症候群(HCPS)の重症例では、死亡率が30〜40%です。 HCPS患者の血漿サンプルのプロテオミクスプロファイル(2Dゲル電気泳動および質量分析)を実行し、HCPSの死亡率がプラスミノーゲン活性化阻害剤1型(PAI-1)の調節不全の発現に関連していることを初めて明らかにしました。 PAI-1のアップレギュレーションの根本的なメカニズムを理解することは、治療の手段を提供します。

4)BSL-3ウイルス感染の小分子阻害剤のハイスループットスクリーニングアッセイの開発

ジェンダー

男性

言語

  • 英語