研究の迅速化、より多くの治療法、より健全なコミュニティ
ヘルスケアとライフサイエンスの分野では、学際的、統合的、データ集約型の研究アプローチへの根本的な変化が起きています。 これらの発展は、情報技術プラットフォームの使用と相まって、医療の変革に貢献し、成果と安全性の向上とともに、より大きな価値を達成しています。
これらの変化に伴う複雑なデータ、情報、知識のニーズには、必要なデータ共有、データ管理と保管、データ品質保証、研究結果の透明性に対する包括的なアプローチが必要です。
研究局は、国立衛生研究所 (NIH) のデータ管理と共有ポリシー、データ品質保証/改善、および ClinicalTrials.gov 要件に関する教職員へのガイダンスを提供するためにこの Web サイトを設計しました。
NIH は、NIH の資金提供による研究結果を利用可能にすることに長年取り組んでいます。 責任あるデータ管理と共有には、生物医学研究のペースの加速、研究結果の検証の可能化、高価値のデータセットへのアクセスの提供など、多くの利点があります。
科学的な厳密性と研究の整合性を維持するには、適切なデータ管理と保管が不可欠です。 大学の研究者および管理者は、研究データを適切に管理および保護する責任があります。 これには、研究参加者のデータの保護、研究目的でのデータへの継続的なアクセス、適用される法律、規制、および大学のポリシーの遵守が含まれます。 提供されるリソースは、研究者によるデータ、特に機密データ、機密データ、または制限付きデータの使用と管理をサポートします。
記録を安全かつ準拠して保管するために、UNM Health Sciences のすべての電子研究データおよび電子研究記録は、 N:\研究-研究 ネットワークドライブ。 N:\Research-Studies ネットワーク ドライブは、情報セキュリティ局 (ISO) によって確立されます。人間の被験者の研究と動物の研究では、プロトコルがそれぞれ IRB 承認または IACUC 承認後に N:\Research-Studies ネットワーク ドライブを確立する必要があります。このネットワーク ドライブが設定されていない場合は、ISO に問い合わせてください。 HSC-ISO@salud.unm.edu そして彼らはあなたにリクエストフォームを提供します。 1 TB 以上の保存を予定している場合は、月額料金 24 ドル/TB が必要になることに注意してください。 Central IT はストレージ料金を毎年見直し、必要に応じて更新します。
ClinicalTrials.gov は、臨床研究とその結果に関する情報の Web サイトおよびオンライン データベースです。 ClinicalTrials.gov の目的は、臨床研究に関する情報を一般の人々、研究者、医療専門家に提供することです。 米国政府は、このウェブサイトに掲載されているすべての研究の安全性と科学性を審査または承認しているわけではありません。
