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黄色ブドウ球菌 細菌は一般的に人口の大部分にコロニーを形成します。 健康状態の素因を有する患者における院内感染(院内感染)の病原体として歴史的に知られているが、近年、劇的な上昇を目撃している。 黄色ブドウ球菌 コミュニティ環境(市中感染)の明らかに健康な個人の感染症。 この問題をさらに複雑にし、 黄色ブドウ球菌 頻繁に利用されるメチシリン型抗生物質から細菌を保護する耐性遺伝子を獲得しました。 メチシリン耐性として知られているこれらの菌株 黄色ブドウ球菌 (MRSA)は、院内感染(HA-MRSA)と市中感染(CA-MRSA)の両方で見られます。 MRSAは、公衆衛生と患者ケアへの追加の経済的負担の両方に影響を与えるため、マスコミで頻繁に取り上げられています。
CA-MRSA感染症の増加は、感染症を引き起こす菌株の病原性の変化によるものですが、それ以外の点では健康な個人の免疫防御機構におけるこれまでに特定されていない欠陥も寄与している可能性があります。 この点で、私たちの研究室は、私たちの免疫システムがどのように侵襲性感染から私たちを守るかを理解することに興味を持っています 黄色ブドウ球菌特にCA-MRSAによるものであり、保護を強化する方法。 黄色ブドウ球菌 クオラムセンシングと呼ばれるペプチドフェロモンベースの通信システムを利用して、付着性のコロニー形成表現型から侵襲性感染を引き起こす可能性のある毒性表現型に切り替えます。 病原性のこの変化のシグナル伝達に関与するペプチドフェロモンは、自己誘導ペプチドまたはAIPと呼ばれます。 現在、AIPに対する中和抗体反応を引き起こし、病原性を阻止するように設計されたワクチンを追求しています。 また、メスのマウスは感染に対して、特に 黄色ブドウ球菌 アルファ溶血素(Hla)として知られる分泌毒素。 卵巣切除された雌マウスはもはや保護されていないため、この耐性はエストロゲンに依存します。 現在、雌マウスがHlaおよび感染に対する耐性を示す分子メカニズムに取り組んでいます。 この情報は、自然免疫応答における性の役割についての洞察を提供します。 黄色ブドウ球菌 およびHlaは、宿主の防御を強化するための治療法を特定するための手がかりを提供する可能性があります。
Triplett KD、Pokhrel S、Castleman MJ、Daly SM、Elmore BO、Joyner JA、Sharma G、Herbert G、Campen MJ、Hathaway HJ、Prossnitz ER、 PRホール。 GPERの活性化は、黄色ブドウ球菌のα毒素による上皮バリアの破壊を防ぎます(2019)ScientificReports。 4月9日; 1(1343):10.1038。 土井:41598 / s018-37951-3-6362070.PMCID:XNUMX
Castleman MJ、Pokhrel S、Triplett KD、Kusewitt DF、Elmore BO、Joyner JA、Femling JK、Sharma G、Hathaway HJ、Prossnitz ER、 PRホール。 黄色ブドウ球菌の皮膚感染症の自然免疫は、α-溶血素によって引き起こされます。(2017)JImmunol。 8月1700810日。pii:ji10.4049。 土井:1700810 /jimmunol.XNUMX。 印刷前のEpub。
Daly SM、Joyner JA、Triplett KD、Elmore BO、Pokhrel S.、Frietze K、Peabody D、Chackerian B、 PRホール。 (2017)VLPベースのワクチンは、黄色ブドウ球菌の病原性調節の免疫制御を誘導します。 Scientific Reports、2017年4月7日; 1(637):10.1038。 土井:41598 / s017-00753-0-XNUMX。
マニホールド-WheelerBC、Elmore BO、Triplett KD、Otto M、 PRホール。 (2016)血清リポタンパク質は、黄色ブドウ球菌のクオラムセンシングに対する肺の先天性防御に重要です。 JImmunol。 2016年1月196日; 1(328):35-XNUMX。
Castleman MJ、Febbraio M、 PRホール。 (2015)CD36は、黄色ブドウ球菌α毒素を介した皮膚壊死に対する宿主応答の調節に不可欠です。 JImmunol。 2015年1月195日; 5(2294):302-XNUMX。
Elmore BO、Triplett KD、 PRホール。 (2015)カイロミクロンの構造成分であるアポリポタンパク質B48は、黄色ブドウ球菌のクオラムセンシングに拮抗するのに十分です。 PLoSOne。 5月10日; 5(0125027):e10.1371。 土井:0125027 /journal.pone.XNUMX。
Daly、SM、Elmore、BO、Kavanaugh、JS、Triplett、KD、Figueroa、M.、Raja、HA、El-Elimat、T.、Crosby、HA、Femling、JK、Cech、NB、Horswill、AR、Oberlies、 NHと PRホール。 (2015)ω-ヒドロキシエモジンは黄色ブドウ球菌のクオラムセンシングを介した病因と炎症を制限します。 抗菌剤と化学療法。 2015年59月; 4:2223-2235。
O'Rourke JP、Daly SM、Triplett KD、Peabody D.、Chackerian B.、 PRホールマーク。 (2014)黄色ブドウ球菌のクオラムセンシング経路を標的とするミモトープワクチンの開発。 PLoSOne。 7月9日; 11(111198):e10.1371。 土井:0111198 /journal.pone.XNUMX。