mPI出版物

アリシア・ボルト博士

タングステンは、腫瘍の微小環境を標的にして、乳がんの転移を促進します。 ボルトAM、Sabourin V、Molina MF、Police AM、Negro Silva LF、Plourde D、Lemaire M、Ursini-Siegel J、Mann KK.ToxicolSci。 2015年143月; 1（165）：77-10.1093。土井：219 / toxsci / kfu2014。 Epub 15 25324207月XNUMX日PMID：XNUMX 無料のPMC記事。
タングステンは、骨髄に存在する間葉系間質細胞の分化を変化させることにより、骨の性特異的な脂肪生成を促進します。 ボルトAM、Grant MP、Wu TH、Flores Molina M、Plourde D、Kelly AD、Negro Silva LF、Lemaire M、Schlezinger JJ、Mwale F、Mann KK.ToxicolSci。 2016年150月; 2（333）：46-10.1093。土井：008 / toxsci / kfw2016。 Epub 9 26865663月XNUMX日PMID：XNUMX 無料のPMC記事。
VanderSchee C、Kuter D、Bolt AM、Mann KK、Lo FC、Wiegert-Chen K、Thieme J、Williams G、Feng R、およびBohle S.（2018） 骨におけるタングステン酸塩の蓄積と変換：堅牢で持続的なポリタングステン酸塩のinsitu生成。通信。化学。 1月8日8：XNUMX
フローサイトメトリーによる腫瘍微小環境の分析。若いYK、 ボルトAM、Ahn R、Mann KK.Methods MolBiol。 2016; 1458：95-110。土井：10.1007 / 978-1-4939-3801-8_8.PMID：27581017
タングステン：新たな毒物、単独または組み合わせ。 ボルトAM、Mann KK.Curr EnvironHealthRep。2016Dec; 3（4）：405-415。 doi：10.1007 / s40572-016-0106-z.PMID：27678292レビュー。
タングステンは、IL-7受容体/ Pax5シグナル伝達のダウンレギュレーションを通じてマウスBリンパ球の分化と増殖をブロックします。ウーTH、 ボルトAM、Chou H、Plourde D、De Jay N、Guilbert C、Young YK、Kleinman CL、Mann KK.ToxicolSci。 2019年1月170日; 1（45）：56-10.1093。土井：080 / toxsci / kfz30912803.PMID：XNUMX

Xiang Xue、PhD

Zheng W、Ma Z、Sun X、Huang Y、Lu B、Chen X、 Xue X＃、ヤンX＃、ウーX＃。曝露時間は、実験的大腸炎に対する旋毛虫の保護効果を決定します。微生物の病理。 2020; 20月147日; 104263：32442663。 PMID：XNUMX（＃共同対応著者）
Xue X＃、 ファルコンDM。腸の創傷治癒における免疫細胞とサイトカインの役割。 Int。 J.Mol。 Sci。 2019, 20（23）、6097。（＃対応する著者）
キムH、インK、ファルコンDM、 Xue X＃. ヘミンとセストリン2の相互作用は、酸化ストレスと結腸腫瘍の成長を調節します。 Toxicol Appl Pharmacol。 2019年1月374日; 77、85-31054940。 PMID：XNUMX。PMCID： PMC6613364 （＃対応する著者）
xue x ＃、Bredell BX、Anderson ER、Martin A、Mays C、Nagao-Kitamoto H、Huang S、GyőrffyB、Greenson JK、Hardiman K、Spence JR、Kamada N、Shah YM＃。定量的プロテオミクスは、STEAP4を炎症と結腸癌を結びつけるミトコンドリア機能障害の重要な調節因子として特定します。 Proc Natl Acad Sci US A. 2017年7月114日; 45（9608）：E9617-E29078383。 PMID：XNUMX（＃対応する著者）
xue x、シャーYM。鉄、癌およびHIFシグナル伝達。主要および微量ミネラルの分子的、遺伝的、および栄養学的側面。第17章2016年29月203日; 213-XNUMX。アカデミックプレス。
xue x、Ramakrishnan S、Weisz K、Triner D、Xie L、GyőrffyB、Zhan M、Carter-Su C、Hardiman KM、Dame M、Varani J、Brenner D、Fearon ER、Shah YM DMT1を介した鉄の取り込みは、細胞周期をJAK-STAT3シグナル伝達と統合して、結腸直腸腫瘍形成を促進します。 セルメタ。 2016年13月24日; 3（447）461-27546461。 PMID：XNUMX（として選択 カバー記事 ジャーナルによって強調された解説記事「腫瘍誘発性炎症の皮肉. セルメタ。 2016年13月24日; 3（368）369-XNUMX "）

Rama Gullapalli、MD、PhD

Sharma P、Caldwell TS、Rivera MN、Gullapalli RR カドミウム曝露は、ROS依存性メカニズムを介してヒト胆嚢上皮細胞におけるAkt / ERKシグナル伝達と炎症誘発性COX-2発現を活性化します。トキシコールインビトロ。 2020年67月; 104912：10.1016。土井：2020.104912 /j.tiv.2020。 Epub 6 32512147月1604853日。PubMedPMID：XNUMX; NIHMSID：NIHMSXNUMX。
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Nemunaitis JM、Brown-Glabeman U、Soares H、Belmonte J、Liem B、Nir I、Phuoc V、Gullapalli RR 胆嚢がん：ニューメキシコ州の人口に焦点を当てた、まれな孤児の消化器がんのレビュー。 BMCCancer。 2018年18月18日; 1（665）：10.1186。土井：12885 / s018-4575-3-29914418。レビュー。 PubMed PMID：6006713; PubMed Central PMCID：PMCXNUMX。
Martin DR、LaBauve E、Pomo JM、Chiu VK、Hanson JA、Gullapalli RR 高悪性度の進行を伴う高分化型膵臓神経内分泌腫瘍における部位特異的ゲノム変化。膵臓。 2018年47月; 4（502）：510-10.1097。土井：0000000000001030 /MPA.29521944。 PubMed PMID：5884111; PubMed Central PMCID：PMCXNUMX。
Pomo JM、Taylor RM、Gullapalli RR 肝細胞癌スフェロイドの形成と培養におけるTP53およびCDH1遺伝子の影響：癌細胞の増殖メカニズムを理解するためのモデルシステム。 Cancer CellInt。 2016; 16：44。土井：10.1186 / s12935-016-0318-1。 eCollection2016。PubMedPMID：27303212; PubMed Central PMCID：PMC4907104。

Xixi Zhou、PhD

Bethany Sanchez、Xixi Zhou、Amy S. Gardiner、Guy Herbert、Selita Lucas、Masako Morishita、James G. Wagner、Ryan Lewandowski、Jack R. Harkema、Chris Shuey、Matthew J. Campen、Katherine E. Zychowski ナバホネーションの放棄されたウラン鉱山の近くで粒子状物質に曝露された後、血清媒介因子が脳血管内皮マイクロRNAの発現を変化させる。パートファイバートキシコール。 2020。 17：29。1月XNUMX日にオンラインで公開。 doi: 10.1186/s12989-020-00361-3. 2020. Visme
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王、 X.周、W。Liu、X。Sun、C。Chen、LG。ハドソン＆KJ。劉「亜ヒ酸塩によって誘発されるROS / RNSの生成は亜鉛の損失を引き起こし、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ-1の活性を阻害します。」フリーラジカル。 Biol。 Med。 61、249–256（2013）。（等しく貢献）
周、X。Sun、KL。クーパー、F。ワン、KJ。劉＆LG。ハドソン、「亜ヒ酸塩は、C3H1またはC4モチーフを含むジンクフィンガータンパク質と選択的に相互作用します。」 J.Biol。化学。 286、22855–22863（2011）。
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