ビジョナリーリサーチ

UNMの科学者が糖尿病性網膜症を対象とした2.8万ドルの助成金を共有

糖尿病の負担は、ほとんどのアメリカ人よりもニューメキシコ人にはるかに重くのしかかっています。 州の住民のXNUMX％は、本格的な病気、またはその前兆である前糖尿病に苦しんでおり、その多くは、失明の主な原因である網膜症のリスクにさらされています。

UNMのArupDas、MD、PhD、リージェントの眼科教授、および彼の長年の協力者であるPaul McGuire、PhD、細胞生物学および生理学部門の教授は、2.8年間でXNUMX万ドルの助成金を共有します国立眼病研究所から、一部の糖尿病患者が網膜症を経験する可能性が高くなる遺伝的差異を調査し、既存の治療から恩恵を受ける可能性が最も高い人を調査しました。

「この研究は、誰が薬によく反応し、誰が反応しないかを説明する遺伝的要因があるかどうかを示します」と、助成金の主任研究者であるダスは言います。 彼とマクガイアは、彼らの研究がより効果的な投薬につながる洞察をもたらすことを望んでいます。

ニューメキシコには241,000人の糖尿病患者がいます-人口の14パーセントです、とダスは言います。 さらに600,000万人が前糖尿病を患っており、この病気は州に年間約2億ドルの医療費を費やし、生産性を失っています。 Dasは、糖尿病患者の35〜45％が網膜症とそれに関連する失明を患っていると推定しており、その多くが治療のために彼のところにやって来ます。

「私が臨床医として直面する最初の質問は、 『私は盲目になるのか』ということです」とダスは言います。 「これは私がクリニックで毎日直面する質問です。」

網膜症（目の後ろの光感知組織が劣化する状態）は、非常に予測不可能です。 これは、黄斑浮腫と呼ばれる腫れから始まり、新しい血管が発芽して出血を開始し、網膜剥離を引き起こすまで進行する炎症過程です。

多くの糖尿病患者は生涯にわたって進行性糖尿病性網膜症を発症しないだろう、とDasは言い、一部の患者は視力低下なしで30年間糖尿病を患っているかもしれないと指摘している。

「彼らはどういうわけか保護されています」とダスは言います。 「これらの合併症が目に入るのを妨げているいくつかの遺伝的要因があるに違いありません。これらの要因を見つけることができれば、糖尿病性網膜症の原因を発見し、新しい治療法を考え出すことができるかもしれません。」

糖尿病性網膜症遺伝学研究は、ゲノム研究を行うフェニックスを拠点とする組織であるトランスレーショナルゲノミクス研究所と、ボストンのハーバード大学関連グループであるジョスリン糖尿病センターを含む、多施設、多民族の助成金です。 。

UNMチームとジョスリンチームは糖尿病患者からDNAサンプルと病歴を収集し、フェニックスの研究者はゲノム配列決定を行います」と彼は言います。

「網膜症を発症している人と発症していない人で最近特定された遺伝子のXNUMXつは、眼の新しい血管形成を正常に調節するのに重要な遺伝子です」と彼は言います。 「その遺伝子の突然変異は、新しい血管の形成を阻害するのに重要な因子の形成を妨げるかもしれないように見えます。」

研究者たちは、糖尿病の症状が現れるまで突然変異が休眠状態にあるのではないかと疑っています。 「私たちは、その突然変異について集団のスクリーニングを開始し、それを彼らの病気の病歴と相関させようとしています。初期の研究の多くは、身体的所見を遺伝学、治療への反応と相関させるでしょう」とマクガイアは言います。