COVID-19に対するワクチンの作成

UNMの科学者は、交換可能な部品を使用するウイルス様粒子を適用して、COVID-19を引き起こすウイルスと戦っています。

DavidPeabody博士とBryceChackerian博士は、トロイの木馬とは正反対の粒子からワクチンを作成しています。外見は致命的ですが、内面は無害です。

ピーボディ氏によると、このアイデアは、体をだまして、微視的な敵に感染していると信じ込ませることです。 想定される感染に対する身体の反応は、実際の敵による攻撃に備えます。

ニューメキシコ大学の科学者、ピーボディとチャッカリアンは、彼らが開発したウイルス様粒子を使用してCOVID-250,000から保護するためのワクチンを作るために、19年間のXNUMX万ドルの助成金を使用しています。

球形の粒子はバクテリアによって生成され、寄生虫、癌細胞、ウイルスなど、危険なもののように見せることができます。 ピーボディは、粒子を遺伝子操作して、寄生虫、細胞、またはウイルスの表面タンパク質の一部（エピトープと呼ばれる部分）を外側に表示することができます。 エピトープパターンの繰り返しは、免疫系を刺激して強く反応し、エピトープに対する抗体を形成します。

しかし、ウイルス様粒子の外側をエピトープで装飾するだけでは、病気を防ぐのに十分ではありません。 抗体は、それらが結合するエピトープと同じように独特の形をしています。 Chackerianは、すべての抗体がウイルスを阻止するわけではないと説明しています。

「ウイルスワクチンの場合、目標は中和抗体を生成することです」と彼は言います。 「これはウイルスに付着し、ウイルスが細胞に感染するのを効果的に防ぐことができる抗体です。」

COVID-19に対するワクチンを作るために、ChackerianとPeabodyは、呼吸器疾患を引き起こすSARS-CoV-2ウイルスのゲノムの知識を使用しています。

ピーボディは、「SARS-CoV-2の表面ビットを表示するウイルス様粒子を作成します。SARS-CoV-2のビットがウイルスを中和する抗体を誘発する場合、それはワクチンです」と要約しています。

PeabodyとChackerianは、ワクチン候補を迅速に作成でき、免疫系に特定のエピトープに応答するように指示できるシステムを持っていると述べています。 以前は、ウイルス様粒子を使用して、ヒトパピローマウイルス、マラリア、さらには転移性乳がん細胞を標的とするワクチンを製造していました。

「目標は、ウイルスの機能にとって重要な部分に対して強力で長期的な反応を示すワクチンを開発することです」とチャッカリアンは言います。

PeabodyとChackerianは、SARS-CoV-2ウイルスの特定の部分を標的にすることを知りませんが、知識に基づいて推測することはできます。 SARS-CoV-2ウイルスのゲノム配列に加えて、2003年のSARSの流行時に、人々の免疫系が同様のウイルスにどのように反応したかについての情報があります。エピトープ。

しかし、各ワクチン候補は、ウイルスの細胞への侵入を阻止する抗体を誘発する能力についてテストする必要があります。 テストには時間と科学チームが必要です。 Peabody and Chackerianのチームには、UNMグローバルヘルスセンターのSteven Bradfute博士、UNMの分子遺伝学および微生物学部のKathryn Frietze博士、AlisonKell博士が含まれます。

可能なワクチンのパイプラインを作成するために、PeabodyとFrietzeは潜在的なエピトープターゲットを選択し、ウイルス様粒子を操作します。 Chackerianは試験動物にワクチンを接種し、それらから血液サンプルを収集します。 彼とケルはまた、ワクチンが実際に意図された細胞標的に結合することを確認するための研究を行っています。 また、Bradfuteは動物の血液サンプルをテストして、抗体が感染をブロックしていることを確認しています。

この作業とこれらのテストは、臨床試験の前に行われます。 しかし、ワクチン候補が臨床試験で成功すると、ピーボディとチャッカリアンはパートナーと協力し、短期間に大量のワクチンを生産することを期待しています。

ただし、臨床試験は安全性と有効性を確保するために何年もかかる場合があります。 しかし、PeabodyとChackerianは、ウイルス様粒子が提供できる別の利点を認識しています。

「私たちは、[人間で]使用が事前に承認されたプラットフォーム技術があり、対処しようとしている脅威に対応するために交換可能な部品を交換できる世界を想像しています」とPeabody氏は言います。 「[だから]別の薬剤から別のエピトープを追加することは、完全にゼロから始めなければならない場合よりも早く承認されるでしょう。」

David Peabody、PhDは、UNM医学部の分子遺伝学および微生物学科の教授であり、UNM総合がんセンターの一般会員です。

ブライスチャケリアン博士は、UNM医学部の分子遺伝学および微生物学科の教授兼副議長であり、UNM総合がんセンターの正会員です。

国立衛生研究所の国立癌研究所は、賞番号P30CA118100-15S5の下でこの出版物で報告された研究を支援しています。 主任研究者：David Peabody、PhD。 内容は著者の責任であり、必ずしも国立衛生研究所の公式見解を表すものではありません。