複雑な相互作用

プロゲスチンは、プロゲステロンよりも貯蔵安定性が高く、製造コストが安く、錠剤として経口摂取できます。 女性は、子宮がんや子宮内膜がんの治療、避妊など、さまざまな理由でプロゲスチンを服用しているとレスリーは言います。 レスリーは、どのプロゲスチンがさまざまな女性に最も効果的かを予測できるようにしたいと考えています.

レスリーのホルモンと癌に関する研究は、p53 と呼ばれる癌抑制遺伝子の研究へと彼女を導きました。 プロゲステロンは、 TP53 p53タンパク質を産生する遺伝子。

「それはゲノムの守護者と呼ばれています」とレスリーは言います。 「その仕事は、損傷した DNA を持つ細胞がその DNA を修復できるようにすることです。」

しかし、細胞が損傷を適切に修復できない場合、p53タンパク質は細胞を自己破壊するようにプログラムし、癌細胞の発生を防ぎます.

「がん細胞ががん細胞になるためには、その腫瘍抑制因子 [p53 タンパク質] をオフにする必要があります」とレスリーは言います。

損傷または変異 TP53 遺伝子は、機能不全の p53 タンパク質を作成し、損傷した DNA を持つ細胞が再生を継続できるようにします。 最終的に、生き残った細胞に十分な量の DNA 損傷が蓄積し、がんが発生します。 ほとんどのがんは、少なくとも部分的には変異に起因します。 TP53 遺伝子。

ただし、すべての子宮がんが高リスクがんというわけではありません。 Leslie の DOD 助成金は、どの腫瘍が p53 再活性化剤と呼ばれるクラスの薬から恩​​恵を受ける可能性があるかを発見することに焦点を当てます。

これらの薬は、障害の影響を逆転させるように設計されていました TP53 がんを引き起こす突然変異タンパク質をもたらす遺伝子およびその他の遺伝子。 それらは他の種類の癌での使用が承認されていますが、子宮癌の女性ではまだテストされていません.

国防総省の助成金を利用して、レスリーと彼女のチームは、子宮がんの女性から提供された腫瘍細胞に対する p53 再活性化因子の効果をテストする一連の研究を計画しました。 彼女は、この研究がすぐに新しい臨床試験につながり、将来、女性が子宮がんの個別化治療を受けるのに役立つことを期待しています.

キンバリー・レスリー医学博士について

Kimberly Leslie, MD は、UNM 内科、分子医学部門の研究教授です。 2001 年から 2009 年まで、彼女は UNM 産婦人科部門の母体胎児医学部門の責任者であり、UNM がんセンターの女性研究プログラムの共同責任者でした。 2009 年から 2020 年まで、レスリー博士はアイオワ大学の産婦人科の部長を務めました。 現在、彼女はニューメキシコ州の自宅に戻り、UNM 総合がんセンターのがん治療研究グループのメンバーであり、そこで研究を続け、学生やフェローを指導しています。

助成金について

米国国防総省は、受賞番号 W81XWH2210754/「p53 の再活性化による進行子宮内膜がんの治療」で本出版物に報告された研究を支援しています。 内容はもっぱら著者の責任であり、必ずしも国防総省の公式見解を表すものではありません。