MichaelHaederle著
ウイルス訪問
UNMオートファジー研究者がSARS-CoV-2感染が主要な細胞プロセスを乗っ取るのを発見
オートファジーとして知られる複雑な生物学的プロセス 破片を一掃してリサイクルし、微生物に侵入することにより、細胞の健康と機能を維持する上で重要な役割を果たします。
最近まで、オートファジーについて知られていることの多くは酵母細胞の研究に基づいていました。その研究は、2016年に日本の研究者大隅良典のノーベル賞につながりました。
現在、Vojo Deretic、PhDが率いるチームは、ニューメキシコ大学の著名な教授兼ディレクターです。 オートファジー、炎症および代謝（AIM）生物医学研究優秀センターは、人間を含む哺乳類でオートファジーがどのように機能するかについての重要な詳細を示しています。
そして、驚くべき発見で、研究者はSARS-CoV-2感染がプロセスを混乱させる可能性があることを示す証拠を提供します。
「これは、プロセスとしてのオートファジーの重要性を強調しています」と、Dereticは新しい研究について述べています。 「この分野は、哺乳類やヒトの細胞でどのように機能するかを理解するのに苦労しています。」
論文 今月ジャーナルに掲載 セル、彼と彼の同僚は、異なる細胞膜に存在する200つのタンパク質（FIP16とATG1LXNUMX）がどのように融合して「ハイブリッドプレオートファゴソーム構造」（HyPAS）を形成するかを説明しています。
これは、オートファゴソーム、損傷したタンパク質、バクテリア、ウイルス、その他の破片を飲み込み、それらをリソソームに輸送する球状構造の開発における重要なステップです。リソソームでは、酵素が材料を分解して再利用できる分子にします。
「オートファジーは、細胞内のこれらの膜の形成に依存しています」とデレティックは言います。 「今まで、私たちはそれらの膜がどこから来ているのかわかりませんでした。 彼らは魔法のように現れただけなので、これが魔法です。」
HyPAS形成のプロセスは十分に説明されていなかったため、発表前に論文をレビューした科学者たちは懐疑的でした。 「レビューアとHyPASを確立するには、多くの実験が必要でした」と彼は言います。 「昨年XNUMX月に提出されたので、そのようなものを開発するには時間がかかります。」
ノルウェー、アイスランド、フィンランド、バージニア大学、カリフォルニア大学デービス校の科学者を含む研究チームは、SARS-CoV-2コロナウイルスがオートファジープロセスを妨害することを発見して驚いたとデレティック氏は言います。
SARS-CoV-2は細胞膜を乗っ取る–これがその大きな秘密です
デレティック氏によると、細胞は内部の細胞質で複製しようとしているウイルスを認識する強力な自然免疫機構を持っていますが、コロナウイルスは卑劣な複製方法を発見しました。 「SARS-CoV-2は細胞膜を乗っ取ります。 これがその大きな秘密です」と彼は言います。
「ウイルスが成功するためには、細胞内に存在するこれらのシステムがウイルスを見つけられないように、ウイルスを膜の中に隠す必要があります」と彼は言います。 「それはオートファジーを抑制しているので、それはそれ自身の邪悪な仕事のために膜を使うことができます。 彼らは賢い小さなものです。」
このプロジェクトはチームの努力であり、AIMセンターの同僚、UNMグローバルヘルスセンターの助教授であるSteve Bradfute、PhD、UNM College ofPharmacyの教授であるGrahamTimmins、およびUNM物理学・天文学科。
AIMセンターは、フェーズ11.5の資金で1万ドルで設立されました。 国立衛生研究所（NIH）は、フェーズ11のために約2万ドルの追加資金を求めていると彼は言います。 センターの支援を受けたジュニア教員は、個々の研究プロジェクトに資金を提供するためにさらに10万ドルをもたらしました。
UNMの議長も務めるDeretic 分子遺伝学および微生物学科は、NIH R37 Method to Extend Research in Time（MERIT）賞によってサポートされており、 セル 研究。