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MichaelHaederle著

薬物の再目的化

UNMの研究者は、既存の薬がコロナウイルス感染と戦う可能性があることを発見しました

ニューメキシコ大学の研究者 以前に承認された薬の「ライブラリ」を調べた人は、SARS-CoV-2感染からの患者の回復を早めるのに役立つ可能性のある薬を特定したと信じています。

「その要点は、レムデシビルと同等ではるかに安価な薬を見つけたと思うことです」と、医学および薬学の教授であり、UNM翻訳情報学部長であるチューダーオプレア医学博士は述べています。 レムデシビルは比較的新しい抗ウイルス薬であり、新しいコロナウイルスから回復した人の入院期間を短縮することが示されています。

今週号に掲載された論文 ACSファーマコロジー&トランスレーショナルサイエンス、Opreaと彼の同僚は、コリーン・ジョンソン教授が率いるテネシー大学健康科学センターのチームと協力して、アモジアキンと呼ばれる古い抗マラリア薬が試験管実験でウイルスを根絶するのに効果的であると報告しました。

チューダーオプレア、MD、PhDこれは、食品医薬品局および他の機関によって人間による使用が承認された約4,000の薬物の分子特性の研究を伴うプロセスで特定されたXNUMXつの有望な候補のXNUMXつでした。 研究者たちは、ウイルスの既知の脆弱性を標的とする薬を見つけることを望んでいました。

他のXNUMXつの薬-ズクロフェンチキソールと呼ばれる抗精神病薬とネビボロールと呼ばれる血圧薬も実験でウイルスを除去したと、新しい論文の対応する著者を務めたオプレアは述べた。 研究者たちは、これらXNUMXつの薬のいずれかを、レムデシビルまたはファビピラビルと呼ばれる関連する抗ウイルス薬と組み合わせて、ウイルスに対してより強力な攻撃を仕掛けることができると考えています。

XNUMXつの薬を組み合わせると、それぞれの投与量を減らすことができ、副作用の可能性が低くなる可能性があります。XNUMXつの薬を投与すると、ウイルスが突然変異を起こし、治療から免疫を失う可能性も低くなります。

「それをモグラたたきゲームと考えてください」とOpreaは言いました。 「ハンマーをXNUMXつ持つ代わりに、ハンマーをXNUMXつ持つ方が、より効果的です。 私たちは科学界にXNUMXつではなくXNUMXつのハンマーを与えようとしています。」

実験室で抗ウイルス活性を示す多くの化合物は、生物に同じ効果をもたらさない、とOpreaは指摘します。したがって、次のステップは、COVID陽性患者で薬が効くかどうかを確認するための臨床試験を開始することです。

UNMの薬物スクリーニングプロセスは、Opreaと彼の同僚である病理学部の著名な教授であるLarrySklar博士から始まりました。 彼らは計算手法を使用して、COVID-19治療として広く宣伝されてきた、それ以来信用されていない抗マラリア薬であるヒドロキシクロロキンとの類似性を測定することにより、候補薬を特定しました。 一部の薬剤には分子のばらつきがあるため、6,000を超える組み合わせが評価されました。

可能性のある候補者は、グローバルヘルスセンターの助教授であるスティーブンブラフート博士に転送され、バイオセーフティーレベル3の研究室でウイルスのサンプルに対して化合物をテストしました。 その後、テネシー大学の科学者が実験を繰り返し、調査結果を独自に確認しました。さらに、ウイルスに対する薬の効力を明らかにする追加のテストを使用したと、オプレア氏は述べています。

1948年に最初に製造されたアモジアキンは、世界保健機関の必須医薬品リストに含まれています。 安全性が高く、アフリカではマラリアの治療に広く使用されています。 ズクロフェンチキソールは1970年代から統合失調症の治療に使用されており、ネビボロールは1990年代後半から高血圧症に使用されています。

Oprea、Sklar、Bradfuteに加えて、この研究に参加したUNMの教員には、トランスレーショナルインフォマティクス部門のGiovanniBocciとCristianBologa、グローバルヘルスセンターのChunyanYeとDouglasJ。Perkins、センターのMatthew J.Garciaが含まれていました。分子発見。

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