Mara P. Steinkampの研究は、播種性卵巣癌の患者由来モデルを使用した卵巣癌治療の標的療法に焦点を当てています。
Mara P. Steinkampの研究は、播種性卵巣癌の患者由来モデルを使用した卵巣癌治療の標的療法に焦点を当てています。 Steinkamp博士は、卵巣癌で共発現する受容体型チロシンキナーゼのErbBファミリーを標的にすることに特に関心を持っています。 Steinkampラボでは、マウスモデルで2Dおよび3Dの生物発光および蛍光in vivoイメージングを使用して、播種性腫瘍の負荷を経時的に定量化します。
がんの増殖と治療への反応における腫瘍関連免疫細胞の役割についての理解が深まり、シュタインキャンプ博士は、再構成されたヒトの免疫系を持つマウスであるヒト化マウスにおける卵巣がん患者由来異種移植片(PDX)の増殖を特徴づけました。 Cancer Research Discovery における当社の最近の論文では、ヒト化マウスで増殖させた 3 つの異なる PDX モデルの免疫微小環境の違いを特徴づけ、免疫細胞の動員に影響を与えるがん細胞によって分泌される多様なサイトカインを特徴づけています。
マラP.シュタインカンプ博士
病理学科助教
ニューメキシコ大学(ブリジットS.ウィルソンおよびダイアンS.リドケラボ)のポスドク研修、2009年から2004年
博士号ミシガン大学(ダイアンロビンズラボ)、2009年人間遺伝学
生物学と英語の学士号、ウィリアムズ大学、1998年
左から右へ: Dalet Armijo、Danielle Burke、Dr. Steinkamp、Parisa Nikeghbal、Dorsa Zamanian。
o Parisa Nikeghbal、大学院生、「卵巣がんの増殖と治療への反応に対する腫瘍関連マクロファージの影響」に焦点を当てる
o Danielle Burke、分子生物学およびスペクトル フローサイトメトリーの専門知識を持つ技術者
o Shayna Lucero、細胞培養とフローサイトメトリーの専門知識を持つ技術者
o ドルサ・ザマニアン、学部生
o Dalet Armijo、学部生
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/mara.steinkamp.1/bibliography/public/
播種性卵巣がんのマウスモデル:
1. シュタインキャンプ議員*、I. ラグティナ、KJ ブレイヤー、F. シュルツ、D. バーク、VS パンクラッツ、SF アダムス、LG ハドソン、SA ネス、A. ワンディンガー ネス (2023)。 「播種性卵巣がんのヒト化 NBSGW PDX モデルは、腹腔内の腫瘍免疫環境の重要な側面を再現します。」がん研究コミュニケーション 3 (2): 309–324。 PMCID: PMC9973420 *対応する著者。
2. カニゲル優勝者、K.*、 MP シュタインキャンプ*、RJ Lee、M. Swat、CY Muller、ME Moses、Y. Jiang、BS Wilson (2016)。播種性卵巣がん治療のための薬物送達経路の空間モデリング。がん研究所76:1320-34。 PMID: 26719526、PMCID: PMC4794352 *第一著者を共有。
3. デイビス S.、A. ホームズ、L. ロモ、 シュタインキャンプ議員 H・カン、CY・ミュラー、BS・ウィルソン。 (2014) 卵巣がんにおける ErbB3、ErbB4、および MET 発現の高い発生率。 Int J Gynecol Pathol 33: 402-410。 PMID: 24901400、PMCID: PMC4153698
4. シュタインキャンプ MP*、KK Winner*、S. Davies、CY Muller、Y. Zhang、RM Hoffman、A. Shirinifard、M. Moses、Y. Jiang、BS Wilson。 (2013) 卵巣腫瘍の付着、浸潤、血管新生は腹膜の独特な微環境を反映しています: 異種移植片と数学的モデルからの洞察。フロント オンコル 3: 97. PMCID:PMC3656359 *第一著者を共有。
がんにおける ErbB 受容体シグナル伝達:
1. シュタインキャンプ議員、ST Low-Nam、S. Yang、KA Lidke、DS Lidke、BS Wilson (2014) erbB3 は、ホモ相互作用およびヘテロ相互作用が可能な活性チロシンキナーゼです。分子細胞生物学 34: 965-977。 PMID: 24379439、PMCID: PMC3958038
2. マッケイブ・プライアー、M.*、 MP シュタインキャンプ*、AM Halasz、Y. Chen、S. Yang、MS Smith、G. Zahoransky-Kohalmi、M. Swift、X.-P. Xu、D. Hanein、N. Volkmann、DS Lidke、JS Edwards、および BS Wilson 2015。ヘテロ相互作用およびホモ相互作用による ErbB3 シグナル伝達のオーケストレーション。細胞の分子生物学。 26:4109-4123。 PMID:26378253、PMCID:PMC4710241 *第一著者を共有。
3. ケルケッタ、R.、Á.M.ハラシュ MP シュタインキャンプ、BS Wilson、および JS Edwards (2016) 受容体の二量体化とシグナル開始に対する膜表面の空間的不均一性の影響。細胞および発生生物学のフロンティア、2016;4。 PMID:27570763、PMCID:PMC4981600
4. フランコ・新田 C.、グリーン EW、ジャンバ ED、ケス JM、オルティス・カラベオ I.、グラッタン RM、ショット DJ、ギブソン AC、ラージプート A.、リドケ KA、ウィルソン BS、 シュタインキャンプ MP、Lidke DS EGFRはRONをトランス活性化して発がん性クロストークを促進します。イーライフ。 2021 25 10;63678:e10.7554。土井: 63678/eLife.34821550。 PMID: 8654365、PMCID: PMCXNUMX。
Mara P. Steinkampの研究は、播種性卵巣癌の患者由来モデルを使用した卵巣癌治療の標的療法に焦点を当てています。 Steinkamp博士は、卵巣癌で共発現する受容体型チロシンキナーゼのErbBファミリーを標的にすることに特に関心を持っています。 Steinkampラボでは、マウスモデルで2Dおよび3Dの生物発光および蛍光in vivoイメージングを使用して、播種性腫瘍の負荷を経時的に定量化します。
がんの増殖と治療への反応における腫瘍関連免疫細胞の役割についての理解が深まり、シュタインキャンプ博士は、再構成されたヒトの免疫系を持つマウスであるヒト化マウスにおける卵巣がん患者由来異種移植片(PDX)の増殖を特徴づけました。 Cancer Research Discovery における当社の最近の論文では、ヒト化マウスで増殖させた 3 つの異なる PDX モデルの免疫微小環境の違いを特徴づけ、免疫細胞の動員に影響を与えるがん細胞によって分泌される多様なサイトカインを特徴づけています。
マラP.シュタインカンプ博士
病理学科助教
ニューメキシコ大学(ブリジットS.ウィルソンおよびダイアンS.リドケラボ)のポスドク研修、2009年から2004年
博士号ミシガン大学(ダイアンロビンズラボ)、2009年人間遺伝学
生物学と英語の学士号、ウィリアムズ大学、1998年
左から右へ: Dalet Armijo、Danielle Burke、Dr. Steinkamp、Parisa Nikeghbal、Dorsa Zamanian。
o Parisa Nikeghbal、大学院生、「卵巣がんの増殖と治療への反応に対する腫瘍関連マクロファージの影響」に焦点を当てる
o Danielle Burke、分子生物学およびスペクトル フローサイトメトリーの専門知識を持つ技術者
o Shayna Lucero、細胞培養とフローサイトメトリーの専門知識を持つ技術者
o ドルサ・ザマニアン、学部生
o Dalet Armijo、学部生
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/mara.steinkamp.1/bibliography/public/
播種性卵巣がんのマウスモデル:
1. シュタインキャンプ議員*、I. ラグティナ、KJ ブレイヤー、F. シュルツ、D. バーク、VS パンクラッツ、SF アダムス、LG ハドソン、SA ネス、A. ワンディンガー ネス (2023)。 「播種性卵巣がんのヒト化 NBSGW PDX モデルは、腹腔内の腫瘍免疫環境の重要な側面を再現します。」がん研究コミュニケーション 3 (2): 309–324。 PMCID: PMC9973420 *対応する著者。
2. カニゲル優勝者、K.*、 MP シュタインキャンプ*、RJ Lee、M. Swat、CY Muller、ME Moses、Y. Jiang、BS Wilson (2016)。播種性卵巣がん治療のための薬物送達経路の空間モデリング。がん研究所76:1320-34。 PMID: 26719526、PMCID: PMC4794352 *第一著者を共有。
3. デイビス S.、A. ホームズ、L. ロモ、 シュタインキャンプ議員 H・カン、CY・ミュラー、BS・ウィルソン。 (2014) 卵巣がんにおける ErbB3、ErbB4、および MET 発現の高い発生率。 Int J Gynecol Pathol 33: 402-410。 PMID: 24901400、PMCID: PMC4153698
4. シュタインキャンプ MP*、KK Winner*、S. Davies、CY Muller、Y. Zhang、RM Hoffman、A. Shirinifard、M. Moses、Y. Jiang、BS Wilson。 (2013) 卵巣腫瘍の付着、浸潤、血管新生は腹膜の独特な微環境を反映しています: 異種移植片と数学的モデルからの洞察。フロント オンコル 3: 97. PMCID:PMC3656359 *第一著者を共有。
がんにおける ErbB 受容体シグナル伝達:
1. シュタインキャンプ議員、ST Low-Nam、S. Yang、KA Lidke、DS Lidke、BS Wilson (2014) erbB3 は、ホモ相互作用およびヘテロ相互作用が可能な活性チロシンキナーゼです。分子細胞生物学 34: 965-977。 PMID: 24379439、PMCID: PMC3958038
2. マッケイブ・プライアー、M.*、 MP シュタインキャンプ*、AM Halasz、Y. Chen、S. Yang、MS Smith、G. Zahoransky-Kohalmi、M. Swift、X.-P. Xu、D. Hanein、N. Volkmann、DS Lidke、JS Edwards、および BS Wilson 2015。ヘテロ相互作用およびホモ相互作用による ErbB3 シグナル伝達のオーケストレーション。細胞の分子生物学。 26:4109-4123。 PMID:26378253、PMCID:PMC4710241 *第一著者を共有。
3. ケルケッタ、R.、Á.M.ハラシュ MP シュタインキャンプ、BS Wilson、および JS Edwards (2016) 受容体の二量体化とシグナル開始に対する膜表面の空間的不均一性の影響。細胞および発生生物学のフロンティア、2016;4。 PMID:27570763、PMCID:PMC4981600
4. フランコ・新田 C.、グリーン EW、ジャンバ ED、ケス JM、オルティス・カラベオ I.、グラッタン RM、ショット DJ、ギブソン AC、ラージプート A.、リドケ KA、ウィルソン BS、 シュタインキャンプ MP、Lidke DS EGFRはRONをトランス活性化して発がん性クロストークを促進します。イーライフ。 2021 25 10;63678:e10.7554。土井: 63678/eLife.34821550。 PMID: 8654365、PMCID: PMCXNUMX。
マラP.シュタインカンプ博士
病理学科
がん研究施設、205A室
ニューメキシコ大学医学部
ニューメキシコ州アルバカーキ87131
Email: msteinkamp@salud.unm.edu
電話:(505)272-7684(オフィス)
ファックス:(505)272-1435