ティオーネ・ブランダ博士

研究テーマ

Buranda研究室では、学際的な研究を展開しており、宿主-病原体相互作用におけるインテグリンと低分子GTPaseの役割に焦点を当てています。特に、これらの因子がハンタウイルスやSARS-CoV-2による感染に対する宿主の免疫応答をどのように制御するかに興味を持っています。

ウイルスと宿主細胞の相互作用を測定するアッセイを開発しました。BSL-3レベルの封じ込めに伴うバイオセーフティ上の制約を緩和するため、ウイルス種を紫外線不活化し、エンベロープ膜を蛍光標識するためのバイオセーフティ委員会承認プロトコルを確立しました。これにより、BSL-3という限られた環境では利用できない機器を活用しながら、BSL-3封じ込め外で実験を行うことができます。このようにして、不活化・蛍光標識されたウイルス粒子を創薬アッセイのプローブとして利用し、細胞侵入メカニズムの解明に役立てています。

2017 年、私の研究室は、ウイルスや細菌が小さな GTPase へのヌクレオチドの結合にどのような影響を与えるかを調べるための高スループット フローサイトメトリー アッセイである G-Trap の開発に協力しました。このアッセイでは、最大 XNUMX つのターゲットの GTP 負荷を同時に測定できます。小さな GTPase はシグナル伝達経路と免疫反応に不可欠であり、診断バイオマーカーを効果的に XNUMX つ未満に制限できます。G-Trap アッセイは、私たちの研究にとって非常に価値のあるツールです。 

リーダーシップ

さらに、私は暫定ディレクターを務めています。 UNM 分子発見センター (CMD)この職務において、私はUNMの主任研究者（PI）を支援し、フローサイトメトリーやプレートリーダープラットフォームと互換性のあるハイスループットフォーマットアッセイの開発を行っています。暫定CMDディレクターとして、UNM臨床・トランスレーショナルサイエンスセンター（CTSC）の創薬・再利用コア（DDRC）を監督し、CTSCハブの創薬能力と全米臨床・トランスレーショナルサイエンス賞（CTSA）プログラムネットワークを統合することで、医薬品候補の発見を促進しています。

CTSCのOPIOIDD機能（Core H2）は、慢性疼痛治療​​におけるオピオイド薬のプラス効果とマイナス効果を予測するために、単一のバイオマーカー（Rac1・GTP）を用いてオピオイドが患者の免疫反応に及ぼす影響を評価するアッセイの開発を支援しています。私たちの前提は、疼痛とオピオイドが、末梢血中の自然免疫細胞と獲得免疫細胞の活性化状態を、対照群と比較して識別可能な程度に調節するというものです。最近、私たちはG-Trapアッセイを用いて105名の疼痛患者の末梢血白血球の活性化状態を解析し、オピオイド使用障害（OUD）の潜在的リスクを有する症例を特定しました。これはOUDの早期発見と早期介入を可能にするための重要な第一歩であると考えています。

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主任調査官

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