ティオーネ・ブランダ博士

准教授
分子発見センター（CMD）暫定所長
IDTC2140
TBurand@salud.unm.edu
505-272-1259

実験室研究 

私の研究は学際的で、宿主と病原体の相互作用におけるインテグリンと小さなGTPaseの役割に焦点を当てています。具体的には、これらの因子がハンタウイルスやSARS-CoV-2によって引き起こされる感染に対する宿主の免疫反応をどのように制御するかに興味があります。私たちは、ウイルスと宿主細胞の相互作用を測定するためのアッセイを開発しました。BSL-3レベルの封じ込めに関連するバイオセーフティの制約を緩和するために、ウイルス種を紫外線で不活化し、エンベロープ膜を蛍光標識するためのバイオセーフティ委員会承認のプロトコルを確立しました。これにより、限られたBSL-3環境では利用できない機器を利用しながら、BSL-3封じ込めの外で実験を行うことができます。このようにして、不活化され蛍光標識されたウイルス粒子を創薬アッセイのプローブとして利用し、細胞侵入メカニズムを調査しました。

2017 年、私の研究室は、ウイルスや細菌が小さな GTPase へのヌクレオチドの結合にどのような影響を与えるかを調べるための高スループット フローサイトメトリー アッセイである G-Trap の開発に協力しました。このアッセイでは、最大 XNUMX つのターゲットの GTP 負荷を同時に測定できます。小さな GTPase はシグナル伝達経路と免疫反応に不可欠であり、診断バイオマーカーを効果的に XNUMX つ未満に制限できます。G-Trap アッセイは、私たちの研究にとって非常に価値のあるツールです。

さらに、私は UNM 分子発見センター (CMD) の暫定ディレクターを務めています。この役割では、フローサイトメトリーやプレートリーダー プラットフォームと互換性のあるハイスループット形式のアッセイの開発において UNM の主任研究者 (PI) を支援しています。暫定 CMD ディレクターとして、私は UNM 臨床およびトランスレーショナル サイエンス センター (CTSC) の創薬および再利用コア (DDRC) を監督し、CTSC ハブの創薬能力を全国臨床およびトランスレーショナル サイエンス賞 (CTSA) プログラム ネットワークと統合して、候補薬の発見を強化しています。私たちは、CTSC の OPIOIDD 機能 (Core H2) をサポートし、単一のバイオマーカー (Rac1•GTP) を使用して患者の免疫反応に対するオピオイドの影響を評価し、慢性疼痛治療​​におけるオピオイド薬のプラス効果とマイナス効果を予測するアッセイを開発しています。私たちの前提は、疼痛とオピエートが、対照例と比較して、末梢血の自然免疫細胞と獲得免疫細胞の活性化状態を区別できる程度に調整するというものです。私たちは最近、G-Trap アッセイを使用して 105 人の疼痛患者の末梢血白血球の活性化状態を分析し、オピオイド使用障害 (OUD) の潜在的リスクのある症例を特定しました。私たちはこれを OUD の早期発見に不可欠な第一歩と考えており、早期介入を可能にします。

分子発見センターのウェブサイト: https://hsc.unm.edu/medicine/departments/pathology/cmd/

PIの郵送先住所と配送先住所：
ティオーネ・ブランダ博士
病理学科
MSC08 4640
ニューメキシコ大学HSC
アルバカーキ、NM 87131

ラボ配送：
UNM-HSC
915カミノデサラードNE
IDTC2280