シン博士は、分子生物学、単細胞生物学、バイオインフォマティクス、次世代シーケンシング、機械学習、計算生物学における強力なツールを活用し、細胞機能、遺伝子調節、疾患/がんの発症に影響を与えるゲノム配列とエピジェネティックシグネチャを解読する分野で 15 年以上の経験を持っています。
シン博士の研究室は、ヒト網膜オルガノイドモデルを用いて、炎症因子、エピジェネティック時計、ヒストンバリアント、転写リプログラミング、そしてAMD特異的な一塩基多型（SNP）の役割を探求することにより、視力喪失につながる加齢黄斑変性（dAMD）を引き起こすエピゲノム／エンハンサーの再配線を解明することを目指しています。dAMDに対する治療法は未だ確立されていないため、シン博士の研究室は、dAMDのエピジェネティックメカニズムとオルガノイドモデルの計算モデル化を用いて、dAMDの臨床応用に向けた薬剤および潜在的治療法の開発を目指しています。
シン博士研究室のプロジェクトは、眼腫瘍であるブドウ膜黒色腫（UM）や、高悪性度漿液性卵巣癌（HGSOC）などの転移率の高い癌において、主要な共通エピジェネティックドライバーと再配線エンハンサーを特定することにより、転移性癌による死亡率を低減することを目指しています。また、シン博士研究室は、ゼブラフィッシュUMモデルを用いた新たなエピジェネティック治療戦略の検証、および細胞遊離DNAを用いた転移の早期検出法の開発を目指しています。