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バイオグラフィー

Tou Yiaは、カリフォルニア大学デービス校に学部生として通い、2003年に神経生物学、生理学、行動(NPB)の理学士号を取得しました。彼は博士号を取得しました。 2010年にミネソタ大学ツインシティーズ校の神経科学大学院プログラムで神経科学の博士号を取得し、中川靖博士の研究室で視床核細胞の運命仕様の調節におけるソニックヘッジホッグシグナル伝達の役割と視床皮質の影響を研究しました。神経皮質領域形成の軸索。 その後、Tou Yiaは、テキサス州ダラスにあるテキサス大学サウスウエスタンメディカルセンターのジェーンE.ジョンソン博士の研究室でポスドク研究を行いました。 ポストドックとして、Tou Yiaの研究は、中枢神経系の灰白質と白質のグリア細胞の発達と不均一性、およびトランスジェニックマウスモデルを使用した神経膠腫の脳腫瘍の発達の調節における転写因子の機能に焦点を当てました。 2017年に、彼はニューメキシコ大学健康科学センターの神経科学科で彼自身の研究所を開始しました。そこでは、ニューメキシコアルコール研究センター(NMARC)の教員であり、UNM総合がんセンターの準会員でもあります。 。

専門分野

転写因子機能
トランスジェニックマウスモデル
グリア細胞の運命の特定、移動、および分化
神経膠腫の形成、進行、および浸潤

教育

ポスドク、神経科学(2017):
テキサス大学サウスウエスタンメディカルセンター
ダラス、テキサス州

博士号、神経科学(2010):
ミネソタ大学
ミネソタ州ミネソタ

BS、神経生物学、生理学、および行動(2003):
カリフォルニア大学デービス校
サクラメント、カリフォルニア州

実績と賞

  • Kアワード(K22 NS092767、NINDS)UTサウスウエスタン-2015-2020
  • NRSAアワード(F32 CA168330、NCI)UTサウスウエスタン-2012-2015
  • ミネソタ大学博士論文フェローシップ-2009年
  • ミネソタ大学の多様性の見解と経験(DOVE)フェローシップ-2005

主要な出版物

  • * Vue、TY。、Kollipara、R.、Borromeo、MD。、Smith、T.、Mashimo、T.、Burns、DK。、Bachoo、RM。、and Johnson、JE。 ASCL1は、神経膠腫マウスモデルの脳腫瘍における神経発達転写因子と細胞周期遺伝子を調節します。 GLIA 2020:DOI:10.1002 /glia.23873。 PMID:32573857。
  • Kelenis、DP。、Hart、E.、Edwards-Fligner、M.、Johnson、JE。、および Vue、TY *。 ASCL1は、胚および成体の脊髄におけるNG2-グリアの増殖を調節します。 GLIA 2018; 1-19。 DOI:10.1002 /glia.23344。 PMID:29683222。
  • Vue、TY。、Kim、EJ。、Parras、C.、Guillemot、F。、およびJohnson、JE。 Ascl1は、脊髄の灰白質と白質における星状細胞と希突起膠細胞の数と分布を制御します。 開発2014(141):19-3721。 doi:31 /dev.10.1242。 PMID:105270。
  • Vue、TY。、Lee、M.、Tan、YE。、Werkhoven、Z.、Wang、L。、およびNakagawa、Y。マウスにおける新皮質領域形成の視床制御。 Journal of Neuroscience 2013 33(19):8442-8453。 DOI:10.1523 /JNEUROSCI.5786-12.2013。 PMID:23658181。
  • Vue、TY。、Bluske、K.、Alishahi、A.、Yang、LL。、Koyano-Nakagawa、N.、Novitch、B.、and Nakagawa、Y。Sonic Hedgehog Signaling Controls Thalamic Progenitor Identity and Nuclei Specification inMice。 Journal of Neuroscience 2009 29(14):4484-4497。 DOI:10.1523 /JNEUROSCI.0656-09.2009。 PMID:19357274。
  • Vue、TY、Aaker、J.、Taniguchi、A.、Kazemzadeh、C.、Skidmore、JM。、Martin、DM。、Martin、JF。、Treier、M.、and Nakagawa、Y。視床。 Journal of Comparison Neurology 2007 505:73-91。 DOI:10.1002 /cne.21467。 PMID:17729296。

    * 対応する著者を示します

ジェンダー

彼、彼

言語

  • モン族、英語

研究

Vue Labでの研究は、CNSにおけるグリア細胞(星状細胞と乏突起膠細胞)の発達と機能の根底にある細胞および分子メカニズムを解明することを目的としています。 現在の研究プログラムは、トランスジェニックマウス戦略をゲノムワイド分析(Ribo-TAG、単一細胞およびバルクRNA-seq、およびChIP-seq)と組み合わせて利用し、グリア細胞の運命の特定、移動、増殖、および分化の調節における遺伝子の機能を解明しています。脳と脊髄の灰白質と白質の領域。 私たちの仕事の長期的な目標は、グリア細胞が脳機能にどのように寄与するか、そしてグリア細胞が出生前アルコール曝露(PAE)や神経膠芽腫などの致命的な癌の文脈でどのように発達的および機能的に変化するかをよりよく理解することです。

教えられたコース

  • 神経解剖学研究室
  • 神経病理学研究室