LATの助教。 ヌール博士は、出生前のアルコール曝露（PAE）成体マウスの末梢神経障害に対する急性モルヒネ治療の逆説的効果の根底にあるメカニズムを研究しています。 進行中の研究対象には、中枢神経系（CNS）ミクログリアおよび星状細胞との末梢免疫細胞の相互作用およびCNS損傷モデルとの関連性に特に焦点を当てた、PAEが変化する神経免疫応答の根底にあるメカニズムが含まれます。 以前のトレーニングと研究には、脳の寄生虫感染時のT細胞とグリアの役割の特定が含まれていました。 ミクログリアの活性化における自然免疫受容体、TLR4、およびインターフェロン（IFN）シグナル伝達の寄与に焦点を当てた、虚血性プレコンディショニングおよび脳卒中における神経免疫応答。 ヌール博士は、フローサイトメトリーを使用した脳および脊髄組織の分析に関連する方法を日常的に適用しています。 ヌール博士はニューメキシコアルコール研究センターに積極的に参加しています。
研究室研究スタッフ。 サンさんはミリガン研究所で8年間働いており、出生前のアルコールに曝露されたオスとメスのマウスの異痛症感受性を特徴付ける最近の研究を含む多くの研究プロジェクトに多大な技術的および知的貢献をしてきました。 Ms.は、ニューロパシーの多くの齧歯類モデルにおける軽い接触に対する感受性の行動分析の専門知識を開発し、タンパク質やmRNA分析などのベンチトップ生化学的アッセイを実行しています。 サンさんはまた、研究室の日々の研究機能に不可欠であり、ミリガン研究室で適用されるさまざまな研究方法について学部生と大学院生を訓練することがよくあります。
研究室研究スタッフ。 オロペザさんは、出生前のアルコール曝露における糖質コルチコイド耐性のメカニズムの理解に焦点を当てており、概日リズムがPAEの子孫の神経免疫およびストレスホルモン因子にどのように影響するかに関する概念的枠組みに貢献しています。 Ms. Conductsは、mRNA発現分析を含む多くの重要なアッセイを実行し、Dr。Noorと細胞培養実験を実行し、共焦点顕微鏡に関連するスキルを開発しています。
大学院生、3rd yr：Ms Ruffaner-Hansonは、出生前のアルコール曝露における糖質コルチコイド耐性のメカニズムの理解に焦点を当てており、特に脳のストレス応答システムとストレスペプチドおよび神経免疫TLR4経路マーカーの転写調節に重点を置いています。
Ruyak女史は、出生前のオピオイド曝露が胎盤TLR4シグナル伝達経路に及ぼす影響を研究しています。 妊娠中のオピオイドへの曝露は、胎盤および胎児の発育を変化させ、出生時および後年の神経行動の調節不全を引き起こす可能性があります（例：新生児オピオイド離脱症候群[NOWS]）。 神経学的、呼吸器、および摂食困難、低出生体重、および発作が、入院期間を大幅に延長するNOWSの乳児の間でより頻繁に発生することは十分に文書化されています。 オピオイドは胎盤関門を通過することが知られていますが、胎盤と胎児への影響は十分に特徴付けられていません。 トール様受容体4（TLR4）が結合し、オピオイドによって活性化されるという最近の発見は、オピオイドを介した有害な免疫シグナル伝達の結果を調べるためのフレームワークを提供します。 さらに、TLR4の活性化は最近、NOWSに関係しているセロトニン（5-HT）などの神経伝達物質の作用を混乱させることを含むように拡張されました。 Ruyak博士の研究の目標は、出生前オピオイド曝露（POE）がTLR4活性化を通じてヒト胎盤免疫およびセロトニン機能に及ぼす性特異的影響を理解し、NOWSの性別による予防および治療アプローチを知らせることです。 Ruyak博士は、MilliganラボおよびNMARCと定期的に協力し、緊密に連携しています。