LATの助教授。 Noor 博士は、出生前アルコール曝露 (PAE) 成体マウスにおける末梢神経障害に対する急性モルヒネ治療の逆説的効果の根底にあるメカニズムを研究しています。 現在進行中の研究対象には、PAE によって変化する神経免疫応答の根底にあるメカニズムが含まれており、特に末梢免疫細胞と中枢神経系 (CNS) のミクログリアおよびアストロ サイトとの相互作用、および CNS 損傷モデルとの関連性に重点が置かれています。 以前のトレーニングと研究には、脳の寄生虫感染時の T 細胞とグリアの役割の特定が含まれていました。 ミクログリア活性化における自然免疫受容体、TLR4、およびインターフェロン（IFN）シグナル伝達の寄与に焦点を当てた、虚血プレコンディショニングおよび脳卒中における神経免疫応答。 ヌール博士は、フローサイトメトリーを使用した脳および脊髄組織の分析に関連する手法を日常的に適用しています。 ヌール博士は、ニューメキシコ州アルコール研究センターに積極的に参加しています。
研究所の研究スタッフ。 Sun 氏はミリガン研究室で 8 年間働いており、出生前にアルコールに曝露された雄と雌のマウスにおけるアロディニア感受性を特徴付ける最近の研究を含む、多くの研究プロジェクトに技術的および知的に多大な貢献をしてきました。 彼女は、多数のげっ歯類の神経障害モデルにおける軽い接触に対する感受性の行動分析に関する専門知識を開発しており、タンパク質や mRNA 分析などのベンチトップ生化学アッセイを実行しています。 サン女史は、研究室の日常的な研究機能にも不可欠であり、ミリガン研究室で適用されているさまざまな研究手法について学部生や大学院生を指導することがよくあります。
研究所の研究スタッフ。 オロペザ女史は、出生前アルコール曝露におけるグルココルチコイド抵抗性のメカニズムの理解に重点を置いており、概日リズムが PAE の子孫の神経免疫因子やストレスホルモン因子にどのような影響を与えるかに関する概念的枠組みに貢献しています。 Ms. は、mRNA 発現解析を含む多くの重要なアッセイを実施し、Noor 博士とともに細胞培養実験を実施し、共焦点顕微鏡法に関連するスキルを開発しています。
大学院生 3名rd 年: ラファナー・ハンソン女史は、出生前アルコール曝露におけるグルココルチコイド耐性のメカニズムの理解に焦点を当てており、特に脳のストレス反応系とストレスペプチドおよび神経免疫TLR4経路マーカーの転写制御に重点を置いています。
Ruyak 氏は、胎盤の TLR4 シグナル伝達経路に対する出生前オピオイド曝露の影響を研究しています。 妊娠中にオピオイドに曝露されると、胎盤および胎児の発育が変化し、出生時およびその後の人生において神経行動の調節不全を引き起こす可能性があります（新生児オピオイド離脱症候群[NOWS]など）。 NOWS の乳児では、神経障害、呼吸障害、摂食障害、低出生体重、発作がより頻繁に発生し、入院期間が大幅に長くなることが十分に文書化されています。 オピオイドは胎盤関門を通過することが知られていますが、胎盤と胎児に対するその影響は十分に特徴づけられていません。 トール様受容体 4 (TLR4) がオピオイドに結合し、オピオイドによって活性化されるという最近の発見は、オピオイドを介した有害な免疫シグナル伝達の影響を調べるための枠組みを提供します。 さらに、TLR4 の活性化は最近、セロトニン (5-HT) などの神経伝達物質の作用を乱すことまで拡大しており、これが NOWS に関与していると考えられています。 Ruyak 博士の研究の目標は、NOWS に対する性別に基づいた予防および治療アプローチに情報を提供するために、TLR4 活性化を介してヒト胎盤免疫およびセロトニン機能に対する出生前オピオイド曝露 (POE) の性特異的影響を理解することです。 Ruyak 博士は、ミリガン研究所および NMARC と定期的に協力し、緊密に連携しています。