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バイオグラフィー

ローゼンバーグ博士は神経学の教授であり、細胞生物学、神経科学、数学および統計学の共同任命を受けています。 彼は1976年に神経学部に加わり、現在はニューメキシコアルツハイマー病研究センター(NM ADRC)の所長を務めています。 彼はUNMの記憶と老化センターの創設ディレクターです。 1985年から2015年まで、彼は神経学の議長を務め、多くの神経科医を訓練してきました。 彼はアルバートアインシュタイン医科大学を卒業し、そこで神経学の訓練を受けました。 彼はイスラエルのハイファにあるテクニオン大学で生物医学工学を学びました。 彼の現在の研究は、バイオマーカーと機械学習を使用して認知症患者の診断を改善することです。 彼は血管性認知障害の専門家です。 彼は168を超える論文を発表し、1983冊の本を執筆しています。 彼はXNUMX年以来NIHから継続的に資金提供を受けており、現在はXNUMXつの大規模なNIH助成金の主任研究員です。

身上書

私は、ロバート・カッツマン博士の下で神経学の臨床訓練を受けた臨床医-科学者です。 私のキャリアを通して、私は神経障害の病理生物学の研究に携わってきました。 動物での初期の研究は、間質液(ISF)と脳脊髄液(CSF)の役割に関するものでした。 私は、ISFが拡散ではなくバルクフローによって主に白質内を移動することを示しました。 この作業は、血管認知障害と認知症(VCID)に関与​​する白質損傷を理解するために重要でした。 私はロンドンのキングスカレッジでマイケルブラッドベリー教授とサバティカルを過ごし、そこで齧歯動物の血液脳関門(BBB)生理学を研究する方法を学びました。 ISFと細胞外マトリックス(ECM)への私の関心は、BBBの破壊におけるマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)の役割の発見につながります。 この研究は広く引用されており、多くの研究者が引き続き大きな関心を集めています。 ECMでの研究の一環として、細菌のコラゲナーゼが脳内出血(ICH)を誘発し、ICHの最も頻繁に使用されるモデルのXNUMXつにつながることを発見しました。 私の現在の研究は、認知症の神経炎症におけるMMPの役割に関するものです。 げっ歯類でのこれらの研究はヒトにも拡大されており、CSF中のMMPを測定する方法を開発しました。 さらに、造影剤増強MRIでBBB透過性を測定する方法を人間に適応させました。 MRIでの白質の変化は、VCIDとアルツハイマー病(AD)の両方で重要です。 白質の損傷に対する私の初期の関心は、ビンスワンガー病(BD)で報告した患者から始まりました。 これは、CTによって生涯に診断され、剖検で確認された最初のBD患者でした。 我々は、VCID患者のCSFに存在するMMPと、それらがBBBの破壊に関連していることを示した。 最近、MarkVCIDコンソーシアムの一部として、MMPなどのCSF内の炎症性バイオマーカーを使用して、VCIDの患者をADから分離し、生涯の混合認知症患者を定義できることを示しました。 MRIの専門家、生化学者、統計家のグループがあり、VCIDの一環として、Charlie DeCarliのグループと緊密に協力して、認知症患者をより正確にサブグループに分類するために使用する最適なバイオマーカーを特定しました。 このRFA主導の提案における私の役割は、MarkVCIDによって選択されたすべてのバイオマーカーを何年にもわたって広範囲に研究および追跡されてきた患者のコホートを提供し、新しい分析方法に取り組むことです。