研究

全国規模の臨床試験（ファイザー社による）は、円形脱毛症と診断された小児患者に焦点を当てた。

誰が資格を得るのですか？

・参加者の年齢：6歳以上12歳未満

・過去12ヶ月以内に終毛の再生が見られず、頭皮の毛髪の50％以上が脱毛している円形脱毛症と診断されている。

・水痘ワクチン接種（2回接種）を受けたことを証明する書類、または過去に水痘に感染したことがあることを証明する書類。

サノフィ社が実施した全国規模の臨床試験は、アトピー性皮膚炎と診断された患者を対象としていた。

誰が資格を得るのですか？

・参加者の年齢は12歳以上

・生物学的AD治療薬または経口JAK阻害薬に対する反応が不十分であったという既往歴がある

a. 生物学的製剤の場合、4ヶ月以上

b. JAKの場合は2ヶ月以上

・アトピー性皮膚炎以外に、他に顕著な皮膚疾患はありますか？

全国規模の臨床試験（Incyte社）は、化膿性汗腺炎と診断された小児患者に焦点を当てた。

誰が資格を得るのですか？

・参加者の年齢は12歳以上18歳未満

・少なくとも3ヶ月間、中等度から重度の化膿性汗腺炎と診断されていること。

・化膿性汗腺炎に対する少なくとも1種類の従来の全身療法（経口抗生物質または生物学的製剤）を少なくとも3ヶ月間投与しても効果が不十分な場合。

全国規模の臨床試験（Incyte社）は、化膿性汗腺炎と診断された小児患者に焦点を当てた。

誰が資格を得るのですか？

・参加者の年齢は12歳以上

・皮膚科医による臨床歴および身体診察に基づき、少なくとも6ヶ月間HS（化膿性汗腺炎）と診断されていること。

・少なくとも2つの異なる解剖学的部位に病変が認められる、軽度から中等度の化膿性汗腺炎。

・以下のいずれかに違反した場合：

局所または全身性抗生物質

局所用消毒薬または全身性抗生物質

-JAK阻害剤または生物学的阻害剤

全国規模の臨床試験（Incyte社）は、結節性痒疹と診断された患者を対象とした。

誰が資格を得るのですか？

・参加者の年齢層：18歳～75歳

・PNの診断を受けてから少なくとも3ヶ月以上経過していること。

・かゆみの程度を1～10のスケールで7以上と評価する。

・2つの異なる身体部位に20個以上の病変がある。

・過去のPN治療において、治療失敗、不耐性、または禁忌の既往歴がある場合。

・過去に以下の薬を服用したことがある、または現在服用中である。

-局所または全身性抗生物質

局所用消毒薬または全身性抗生物質

-JAK阻害剤または生物学的阻害剤

全国規模の臨床試験（Incyte社）は、白斑と診断された小児患者に焦点を当てた。

誰が資格を得るのですか？

・参加者の年齢：2歳以上12歳未満

・PNの診断を受けてから少なくとも3ヶ月以上経過していること。

・診断は、顔面および顔面以外の部位を含む色素脱失領域を伴う非分節型白斑です。

・顔面の白斑部分の一部に色素沈着した毛髪が見られる。

頭皮の脱毛が 2% 以上ある成人および青年 (3 歳以上) における治験薬 (PF-06651600 と呼ばれる) の安全性と有効性を評価するための Allegro グローバル第 12b/50 相試験。 この研究はプラセボ対照です。つまり、研究に参加する一部の患者は、有効な治験薬を投与されず、有効成分を含まない錠剤 (プラセボ) を投与されます。 これは、5 つの異なる投与レジメンを調査する用量範囲試験です。 治験依頼者、治験担当医師、スタッフ、および患者は、患者が治験薬（または用量）またはプラセボを実際に服用しているかどうかを知ることができないことを意味します。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807

• 円形脱毛症は、脱毛を引き起こす自己免疫疾患です。
• この状態でのリトレシチニブの使用を研究しています。
• ステータス： 登録を締め切りました

B7981031 6 歳以上 12 歳未満の小児を対象とした治験薬（リトレシチニブと呼ばれる）の薬物動態（薬を服用した後にどのように変化し、体内から排出されるか）と薬力学（薬の体内での効果）を評価する研究。頭皮の脱毛状態である円形脱毛症を伴う年齢。 円形脱毛症の子供 12 人がこの研究に参加します。 すべての参加者は、用量 20 ミリグラム (mg) の治験薬を 7 日 5 回、7 日間経口投与されます。 薬物動態評価のために2日目に7つの血液サンプルが収集され、スクリーニング時と10日目に薬力学評価のためにそれぞれXNUMXつの血液サンプルが収集されます。 参加者は約XNUMX週間研究に参加します。

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333

• 円形脱毛症は、脱毛を引き起こす自己免疫疾患です。
• この状態でのリトレシチニブの使用を研究しています。
• 6歳から12歳未満の子供を探しています。
• ステータス： 休診⽇

ARQ 151-315 アトピー性皮膚炎（湿疹）の被験者が 151 日 4 回 XNUMX 週間塗布した ARQ-XNUMX クリームとビヒクルの安全性と有効性を評価するための研究。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620

• アトピー性皮膚炎とは、皮膚が慢性的に赤くかゆみを伴う状態です。 アレルギーや喘息を伴うこともあります。
• 非ステロイドベースの局所治療を使用する研究に登録する、皮膚の中等度のアトピー性皮膚炎を持つ2〜5歳の子供を探しています.
• ステータス： 閉まっている

230LE301 (AMETHYST) は、全身症状および難治性および/または抗マラリア療法に不耐性。 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565 

• 皮膚狼瘡は、身体が健康な皮膚を攻撃する自己免疫疾患です。 
• 私たちはこの症状に対するリティフィリマブの使用を研究しています。 
• 18歳以上の大人の参加者のみを募集しております。 
• ステータス：もうすぐ登録です。 

中等度から重度の化膿性汗腺炎の治療におけるビメキズマブの有効性と安全性を評価するための研究を聞いてください。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498

• 化膿性汗腺炎（HS）は、世界の人口の最大4％に影響を与える慢性炎症性皮膚疾患です。
• HSは、腋窩、乳房下部、鼠径部、臀部などの体のひだに、痛みを伴う結節、膿瘍、排膿性副鼻腔、瘢痕を形成させます。
• ビメキズマブは、皮下注射されるIL-17AおよびIL-17F阻害剤です。
• 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋の約1000の研究センターで220人弱の参加者がいます。
• ステータス： 店は開いています

扁平苔癬の評価のための研究 扁平苔癬および扁平苔癬の臨床反応における ixekizumab の安全性と有効性を、全身表面積 (TBS) 測定、治験責任医師総合評価 (IGA) スコア、扁平苔癬活動指数 (LPPAI)、および前頭線維化性脱毛症重症度スコア (FFASS) によって評価します。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415

• 扁平苔癬および扁平苔癬は、皮膚にかゆみを伴う病変またはかゆみと炎症を伴う脱毛を引き起こす状態です
• 私たちは、この診断を受けた患者における注射剤 ixekizumab の使用を研究しています。
• ステータス： 現在登録中

B7981040（Tranquillo）は、非分節性白斑（活動性および安定性の両方）を患う成人および青年参加者を対象としたリトレシチニブの有効性、安全性、忍容性を調査する、3週間の無作為化二重盲検プラセボ対照多施設共同第III相試験です。白斑）。 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526 

• 白斑は、皮膚の色素の喪失を引き起こす自己免疫疾患です。 
• 私たちはこの症状に対するリトレシチニブの使用を研究しています。 
• 青少年および12歳以上の成人の参加者を募集しています。 
• ステータス： 受講中 

中等度から重度の天疱瘡における経口PRN1008の有効性と安全性を評価するためのペガサス試験。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265

• 尋常性天疱瘡（PV）は、世界中で最大2.7 / 100,000人に見られる慢性の自己免疫性水疱性疾患ですが、ニューメキシコではPVの頻度が高くなっています。
• PVは、皮膚や口腔および生殖器の粘膜に痛みを伴う潰瘍を引き起こす可能性があります。
• PRN1008は、経口摂取されるブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤です。
• 世界中で120人の参加者が登録されています
• ステータス： 順番待ちリストのみ

セルデックス研究 の安全性、臨床効果、薬力学、および薬物動態の調査 CDX-0159 (バルゾルボリマブ) 結節性痒疹患者における。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862

• 結節性痒疹は、皮膚に隆起を形成するかゆみのある領域を引き起こす皮膚の状態です.
• 私たちは新しい薬の使用を研究しています バルゾルボリマブ 成人のこれらの皮膚病変を改善するために。
• ステータス： 現在登録中

LITE 乾癬治療における自宅での狭帯域紫外線 B 光線療法とオフィスでの狭帯域紫外線 B 光線療法の 12 週間における有効性、安全性 (忍容性)、および治療反応期間を比較する研究。医師全体評価 (PGA) と皮膚科ライフクオリティ指数 (DLQI) を使用して、有効性、安全性 (忍容性)、および治療反応の期間を評価します。これは、XNUMX 年間にわたる実用的でランダム化されたアクティブな比較器の有効性に関する研究です。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489 

• 乾癬は一般的な慢性炎症性皮膚疾患です
• 光線療法または光線療法は、乾癬を改善するために使用でき、通常はオフィス環境で行われます
• 家庭用光治療器の使用を検討しています。 参加者は、オフィスまたは自宅で光線療法を使用するように無作為に割り付けられます。
• ステータス： 閉まっている