バイオグラフィー
エリック・プロスニッツ博士は、内科の分子医学部門の著名な教授兼チーフです。 彼は、UNM包括的癌センターで癌治療研究プログラムを共同で主導し、癌化学生物学および治療学のマラリンS.バドケ寄贈議長を務めています。
プロスチェヨフ博士は、カナダのビストリア大学で生化学の理学士号（1985年）を取得しています。 彼は1989年にカリフォルニア大学バークレー校で生化学の博士号を取得しました。1994年にカリフォルニア州ラホヤのスクリップスリサーチで博士号を取得し、1994年に助教授としてスクリップスの教員に加わりました。 彼は1997年にUNMの教員に加わり、責任とリーダーシップを高めるいくつかの役職を歴任してきました。 国立衛生研究所は、27年以上にわたってプロスチェヨフ博士の研究に継続的に資金を提供してきました。
身上書
私の研究は、癌生物学、心血管機能、肥満、糖尿病に重点を置いて、健康と病気における7膜貫通Gタンパク質結合エストロゲン受容体GPR30 / GPERの役割に焦点を当てています。 UNMとNMSUの協力者により、GPERを古典的なエストロゲン受容体ER-alpha / betaとは機能的に異なるエストロゲン結合受容体として最初に特徴付けました。 私は30年以上GPCR、特に15年以上GPERを研究してきました。 GPERだけでの私たちの研究は、科学、ネイチャーケミカルバイオロジー、サイエンスシグナリング、サイエンストランスレーショナルメディシン、セルケミカルバイオロジー、循環研究、内分泌学、分子癌研究で90以上の出版物を生み出し、これらを合わせて10,000回以上引用されています。 、合計23,000を超える引用から（h指数81）。 私たちは、GPER機能の生理学的研究を前進させたGPER選択的リガンド（アゴニストとアンタゴニストの両方）を特定した最初のグループでした。 また、複数の女性の癌（子宮内膜および卵巣）のバイオマーカーとしてのGPERの予後的意義を示しました。 私たちの仕事の最終的な目標は、GPERが正常な生理機能を調節するメカニズムと、GPERが複数の病状、特に乳がんやその他のがんの治療における新規で実行可能な標的であるかどうかを判断することです。 当社の化合物G-1は現在癌の臨床試験中です。 私たちの現在の仕事は、GPERに対する交差反応性を欠く新規のER選択的リガンドの開発に焦点を当てています。これは、タモキシフェンやフルベストラントなどの薬剤に対する耐性の要因であると仮定しています。
NCBI参考文献： https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/eric.prossnitz.1/bibliography/public/
専門分野
エストロゲン生物学
エストロゲン受容体
Gタンパク質共役型受容体
癌
Gタンパク質共役型エストロゲン受容体（GPER）
実績と賞
基礎研究優秀賞、2009年
最優秀原稿賞、Circulation Research、2009年
UNM Science and Technology Create Awards、2006年から2021年
12件の特許を保有
2019年ニューメキシコ大学内科特別教授
レインフォレストイノベーションイノベーションフェロー、2021年
220以上の査読済み作品
主要な出版物
雑誌の記事
Revankar、C、M Cimino、D、F Sklar、Larry、Arterburn、J、B Prossnitz、Eric、2005膜貫通型細胞内エストロゲン受容体は迅速な細胞シグナル伝達を仲介します。 科学（ニューヨーク、ニューヨーク）、vol。 307、発行5715、1625-30
雑誌の記事
Bologa、Cristian、Revankar、C、M Young、S、M Edwards、B、S Arterburn、J、B Kiselyov、A、S Parker、M、A Tkachenko、S、E Savchuck、N、P Sklar、Larry、Oprea、 Tudor、Prossnitz、Eric、2006仮想および生体分子スクリーニングは、GPR30の選択的アゴニストに収束します。 ネイチャーケミカルバイオロジー、vol。 2、第4号、207-12
雑誌の記事
デニス、M、Kブライ、R、ラメッシュ、C、ペトリー、W、Kアルコン、S、Nナヤック、T、Kボロガ、クリスチャン、レイタオ、A、ブライロイウ、E、デリウ、E、ダン、N、Jスクラール、Larry、Hathaway、Helen、Arterburn、J、B Oprea、Tudor、2009GPR30拮抗薬のinvivo効果。 ネイチャーケミカルバイオロジー、vol。 5、6号、421-7
雑誌の記事
Revankar、C、M Bologa、Cristian、Pepermans、R、A Sharma、Geetanjali、Petrie、W、K Alcon、S、N Field、A、S Ramesh、C、Parker、M、A Savchuk、N、P Sklar、Larry 、Hathaway、Helen、Arterburn、J、B Oprea、Tudor、2019エストロゲン受容体タンパク質の選択的リガンドは迅速なゲノムシグナル伝達を識別します。 細胞ケミカルバイオロジー、vol。 26、Issue 12、1692-1702.e5
雑誌の記事
Nayak、T、K Hathaway、Helen、Ramesh、C、Arterburn、J、B Dai、D、Sklar、Larry、Norenberg、J、P Prossnitz、Eric、2008中性、エストロゲン受容体を標的とした三座型99mTcの前臨床開発（ I）-乳がんおよび子宮内膜がんの画像化のためのエストラジオール-ピリジン-2-イルヒドラジン誘導体。 核医学ジャーナル：公式出版物、核医学学会、vol。 49、第6号、978-86
性別
男性
ESL, ビジネスESL <br> 中国語/フランス語、その他
- 英語
- ドイツ語
教えられたコース
BioMed 515 Cancer Biology2016-現在
分子生物学および細胞生物学におけるBioMed522メソッド2004-2018
研究と奨学金
私の研究は、癌生物学、心血管機能、肥満、糖尿病に重点を置いて、健康と病気における7膜貫通Gタンパク質結合エストロゲン受容体GPR30 / GPERの役割に焦点を当てています。 私たちは、GPERを古典的なエストロゲン受容体ER-alpha / betaとは機能的に異なるエストロゲン結合受容体として最初に特徴づけました。 私は30年以上GPCR、特に15年以上GPERを研究してきました。 GPERだけでの私たちの研究は、科学、ネイチャーケミカルバイオロジー、サイエンスシグナリング、サイエンストランスレーショナルメディシン、セルケミカルバイオロジー、循環研究、内分泌学、分子癌研究で90以上の出版物を生み出し、これらを合わせて10,000回以上引用されています。 、合計23,000を超える引用から（h指数81）。 私たちは、GPER機能の生理学的研究を前進させたGPER選択的リガンド（アゴニストとアンタゴニストの両方）を特定した最初のグループでした。 私たちの仕事の最終的な目標は、GPERが正常な生理機能を調節するメカニズムと、GPERが癌、心血管疾患、肥満、糖尿病などの複数の病態の治療における新規で実行可能な標的であるかどうかを判断することです。 当社の化合物G-1は現在癌の臨床試験中です。
ハイライトされた出版物は次のとおりです。
Sharma G、Hu C、Staquicini DI、Brigman JL、Liu M、Mauvais-Jarvis F、Pasqualini R、Arap W、Arterburn JB、Hathaway HJ、Prossnitz ER（2020）肥満および糖尿病のマウスモデルにおけるGPER選択的アゴニストG-1の前臨床効果。 科学翻訳医学12.
Revankar CM、Bologa CG、Pepermans RA、Sharma G、Petrie WK、Alcon SN、Field AS、Ramesh C、Parker MA、Savchuk NP、Sklar LA、Hathaway HJ、Arterburn JB、Oprea TI、Prossnitz ER（2019）エストロゲン受容体タンパク質の選択的リガンドは、迅速なゲノムシグナル伝達を識別します。 細胞化学生物26：1692-1702e1695。
Meyer MR、Fredette NC、Daniel C、Sharma G、Amann K、Arterburn JB、Barton M、Prossnitz ER（2016）心血管の老化と病気におけるGPERの義務的な役割。 科学信号9：ra105。
Meyer MR、Fredette NC、Howard TA、Hu C、Ramesh C、Daniel C、Amann K、Arterburn JB、Barton M、Prossnitz ER（2014）Gタンパク質共役型エストロゲン受容体はアテローム性動脈硬化症から保護します。 Sci Rep4：7564。
Dennis MK、Burai R、Ramesh C、Petrie WK、Alcon SN、Nayak TK、Bologa CG、Leitao A、Brailoiu E、Deliu E、Dun NJ、Sklar LA、Hathaway HJ、Arterburn JB、Oprea TI、Prossnitz ER（2009）GPR30アンタゴニストのinvivo効果。 ナットケムバイオル5：421-427。
Bologa CG、Revankar CM、Young SM、Edwards BS、Arterburn JB、Kiselyov AS、Parker MA、Tkachenko SE、Savchuck NP、Sklar LA、Oprea TI、Prossnitz ER（2006）仮想および生体分子スクリーニングは、GPR30の選択的アゴニストに収束します。 ナットケムバイオル2：207-212。
Revankar CM、Cimino DF、Sklar LA、Arterburn JB、Prossnitz ER（2005）膜貫通型細胞内エストロゲン受容体は、迅速な細胞シグナル伝達を仲介します。 科学307：1625-1630。