身上書

私の研究の焦点は、(1) 志賀毒素のマクロピノサイトーシスを誘発する際の EspP の機能的側面の特徴付け、および (2) 結腸が損傷後に再生できるメカニズムの決定です。 Olga Kovbasnjuk 博士の研究室でのポスドク研究から、私は腸管出血性大腸菌 (EHEC) とヒトの腸細胞との相互作用の病態生理学的影響を特定するために取り組んできました。

in vitro 細胞モデルと in vivo マウス モデルの両方を使用して、最初に、EHEC タンパク質である細菌のセリン プロテアーゼである EspP が、この感染症の病原性に不可欠であると特徴付けました。 さらに、エラスムス大学 (オランダ、ロッテルダム) の Dr. Hugo de Jonge の研究室でトレーニングを受け、成体幹細胞に由来するヒト、非癌性、ex vivo の腸および結腸のオルガノイド培養を確立しました。

最近、私はそれらが正常な人間の腸の生理学と感染の病態生理学の機能モデルであることを確認しました。 EHEC 研究および/またはエンテロイドを使用して得られた予備データは、過去 18 年間にいくつかの助成金を取得するのに役立ちました (U3/UH01、U24、R01、およびゲイツ財団の助成金を含む; 共同 PI: Donowitz、Kovbasnjuk、その他)、 KXNUMX(PI:イン)を含む。

分子およびイメージングツールに関する私の研究専門知識と、ヒト結腸オルガノイドで得られた斬新でエキサイティングな予備データに基づいて、私はこれらの提案された研究を成功させるための独自の技術的スキルと包括的な背景を持っています. 私は最近、CRISPR/Cas9 遺伝子編集を使用して安定したノックアウト ヒト オルガノイド培養を作成するための技術プロトコルを開発しました。

この手法を使用して、結腸再生と結腸直腸癌の発生における特定の幹細胞関連遺伝子の役割を調べ始めました。 CRISPR編集されたヒトオルガノイドで得られた斬新でエキサイティングな予備データに基づいて、私はこのアプリケーションで提案された目標の達成を支援する独自の立場にあると信じています.