毎週水曜日の午後 2 時から午後 4 時 (MST) のセッション
CTSC のグッド クリニカル プラクティス (GCP) コースは、人間が関与する臨床試験の倫理的実施において、研究スタッフと教員を養成します。
時間のコミットメント:
オンライン モジュールとライブ セッションを含めて 12 ~ 14 時間。
登録対象者:
UNM Health Sciences のすべての研究スタッフと教職員は、GCP 認定を維持する必要があります。 GCP 認定資格を求めていない研究チーム メンバーは、個々のラボ セッションにサインアップできます。
CTSC サービスを採用していない教職員は、 CITI グッド クリニカル プラクティス コース。
どのセッションにサインアップすればよいですか?
CTSC PCI または CERC サービスと契約している調査員。
必須
オプション
CTSCパイロット受賞者。
CTSCスタッフ。
CTSC 以外の教職員、学生。
認定を受けるには、すべての参加者がラボ A、B、および C を完了する必要があります。
ほとんどの参加者にとって、ラボ D: FDA 査察はオプションです。 ラボ D は、FDA の検査を受ける医薬品またはデバイスの治験に携わる研究チームのメンバーに推奨されます。
登録する
助成金を引用する: このプロジェクトは、国立衛生研究所の国立先進トランスレーショナル科学センターからの助成金番号UL1TR001449の賞によってサポートされています。
助成金をリンクする: NCBI My Bibliography (Pandhi & Campen, PIs) のあなたの出版物へ